Dr Leora Fox

Éditeur

New York, USA

Leora Fox est une étudiante doctorant (PhD) en Neurobiologie et Comportement à l'université de Columbia où elle fait partie de l'équipe de laboratoire de Dr Ai Yamamoto. Elle utilise un modèle murin (souris) de la maladie de Huntington pour étudier comment les cellules cérébrales se débarrassent des dépôts de protéine toxique Huntingtine. Elle est membre du groupe Neuwrite, ce groupe collaboratif de scientifiques et d'auteurs qui rend les dernières nouvelles scientifiques accessible au public de façon innovative et précise.

Articles édités par Dr Leora Fox

• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - Deuxième jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2024 - Premier jour
• L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
• Pleins feux sur la huntingtine : un outil pour mesurer en temps réel la diminution de la huntingtine
• Mauvaise nouvelle du groupe Roche et de la compagnie Ionis – L’essai clinique ASO est interrompu prématurément.
• GPR52 : exploration d’un nouveau moyen de réduire la huntingtine

Articles écrits par Dr Leora Fox

• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - Deuxième jour
• Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2024 - Premier jour
• Mise à jour des compagnies PTC Therapeutics et UniQure portant sur leurs essais de diminution de la huntingtine
• Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Troisième jour
• Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
• La conférence thérapeutique 2023 sur la maladie de Huntington - Jour 1
• Mise à jour de la compagnie PTC Therapeutics concernant l’essai PIVOT-HD
• La société UniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique dans le cadre de la maladie de Huntington
• Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
• Mise à jour d’UniQure s’agissant de sa thérapie génique pour la maladie de Huntington
• Conférence thérapeutique 2022 sur la maladie de Huntington - Jour 1
• Une note d’espoir : une mise à jour des données de l’essai GENERATION-HD1 de la société ROCHE
• Essais PRECISIONS HD-1 et HD-2 de la compagnie Wave Life Sciences : résultats décevants
• Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
• Une nouvelle étude révèle un éventuel biomarqueur MH
• La protéine huntingtine se saisit d’un marteau : la réparation de l’ADN dans le cadre de la maladie de Huntington.
• Des cibles médicamenteuses importantes issues d'une nouvelle étude génétique de la MH
• Exploiter la puissance des virus pour traiter la maladie de Huntington
• Le recyclage d'un traitement offre une nouvelle perspective sur la MH
• A travers le regard d'un companion: changements d'humeur et de comportments au tout début de la MH
• Dresser la carte anatomique de la MH: une histoire qui implique tout le cerveau
• Annonce d’un essai clinique dans le cadre de la M.H. : un médicament réduisant l’expression de la huntingtine entre en essai phase I en 2015