correction du gène
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Désactiver l’édition du génome lorsque vous avez terminé.
L’outil d’édition du génome, CRISPR, est doté maintenant d’un interrupteur.
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Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
By Dr Leora Fox -
Avancées importantes dans les outils d'édition, nouvelle génération, du génome pour la maladie de Huntington.
Le travail avec des techniques d’édition du génome rapproche ces outils de leur utilisation en essais cliniques MH
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Une nouvelle avancée spectaculaire pourrait-elle être utile pour traiter la maladie de Huntington ?
Nombreux articles sur CRISPR, une nouvelle technique de modification de l'ADN. Espoir ou battage médiatique ?
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Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 2
Stratégies pour se débarrasser de la protéine de Huntingtine et mise au point études cliniques: Conférence, Jour 2.