crispr
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DĂ©sactiver lâĂ©dition du gĂ©nome lorsque vous avez terminĂ©.
Lâoutil dâĂ©dition du gĂ©nome, CRISPR, est dotĂ© maintenant dâun interrupteur.
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Un pas en avant pour la modification des gĂšnes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent ĂȘtre utilisĂ©es pour modifier le gĂšne MH dans un cerveau de souris vivante
By Dr Leora Fox -
ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2Ăšme jour
HDBuzz rĂ©sume les donnĂ©es scientifiques de la confĂ©rence thĂ©rapeutique Ă Malte sur la MH – Jour 2
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Avancées importantes dans les outils d'édition, nouvelle génération, du génome pour la maladie de Huntington.
Le travail avec des techniques dâĂ©dition du gĂ©nome rapproche ces outils de leur utilisation en essais cliniques MH
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Une nouvelle avancĂ©e spectaculaire pourrait-elle ĂȘtre utile pour traiter la maladie de Huntington ?
Nombreux articles sur CRISPR, une nouvelle technique de modification de l'ADN. Espoir ou battage médiatique ?
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Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 2
Stratégies pour se débarrasser de la protéine de Huntingtine et mise au point études cliniques: Conférence, Jour 2.