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Des chirurgiens moléculaires pour la maladie de Huntington prennent le train en marche avec les avancées de CRISPR
Une nouvelle technologie basée sur CRISPR, appelée RIDE, représente un bond en avant pour cette technologie révolutionnaire. Avec la précision d’un scalpel assez tranchant pour réécrire le code même de la vie, les chercheurs l’ont utilisée dans l’espoir de traiter la maladie de Huntington.
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Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
L’édition génomique CRISPR vient d’obtenir un interrupteur d’arrêt. Nous démêlons le battage médiatique pour explorer cette technologie dans la MH
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Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
Les techniques évolutives de CRISPR-Cas9 peuvent maintenant être utilisées pour modifier le gène de la MH dans le cerveau vivant d’une souris.
Par Dr Leora Fox -
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malte sur la MH – Jour 2
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Avancées importantes dans les outils d’édition génomique de nouvelle génération pour la maladie de Huntington
Le travail avec les techniques d’édition génomique (doigts de zinc et CRISPR) rapproche ces outils de leur utilisation dans les essais cliniques de HD
Par Mr. Shawn Minnig -
Une nouvelle découverte « stupéfiante » pourrait-elle aider à traiter la maladie de Huntington ?
Les actualités ont récemment été remplies d’articles sur CRISPR, une nouvelle technologie d’édition d’ADN « stupéfiante ». Battage médiatique ou espoir ?
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Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 2
Stratégies pour se débarrasser de la protéine de Huntingtine et mise au point études cliniques: Conférence, Jour 2.