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Une Faille Dans Le Superordinateur
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La MH pourrait-elle être causée par une carence en acides aminés ?
Une carence spécifique en acides aminés contribue-t-elle au développement de la MH ?
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : troisième jour
Biomarqueurs et préparation d'essais : troisième et dernier jour de la Conférence thérapeutique MH
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Une nouvelle étude éclaire la dégénérescence régionale dans la MH
Pourquoi certaines cellules cérébrales meurent-elles dans la MH ? De nouvelles recherches suggèrent que cela pourrait être dû à l’efficacité du recyclage cellulaire
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : deuxième jour
Cellules, circuits et systèmes : 2ème jour de la conférence thérapeutique MH
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Conférence thérapeutique 2014 sur la maladie de Huntington : premier jour
Conférence Thérapeutique MH 2014 à Palm Springs : rapport sur les sessions scientifiques de la journée
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La créatine à des doses élevées ‘retarde-t-elle le début’ de la maladie de Huntington ?
La créatine à des doses élevées ‘retarderait le début de la maladie de Huntington’. Espoir ou faux espoir ?
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Prana annonce les résultats de l’essai Reach2HD du PBT2 pour la maladie de Huntington
Les résultats sont arrivés pour un essai clinique testant le médicament PBT2 pour la MH. Les affirmations de l’annonce sont-elles justifiées ?
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Un « navette cérébrale » pourrait-elle acheminer les médicaments contre la maladie de Huntington là où ils sont nécessaires ?
La « navette cérébrale » de Roche fait passer les médicaments en douce à travers la barrière hémato-encéphalique. Pourrait-elle fonctionner pour les médicaments de silençage génique de la MH ?
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Protéines d’arrêt de l’ADN dans la maladie de Huntington : Plus qu’il n’y paraît
Le blocage de HDAC4 améliore les problèmes liés à la maladie de Huntington dans les cellules et les souris – mais d’une manière surprenante
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TRACK-HD révèle des changements significatifs chez les porteurs de la mutation MH pré-symptomatiques et les patients
Le rapport d’un an de l’étude TRACK-HD démontre plusieurs changements chez les porteurs de la mutation MH pré-symptomatiques