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Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prébiotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Dernières actualités
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Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Des changements de vision aux embouteillages génétiques en passant par une mise à jour des essais cliniques, le mois de mai a été riche en émotions scientifiques sur la maladie de Huntington ! Plongez dans notre dernier récapitulatif pour découvrir comment les chercheurs font progresser la maladie de Huntington par de nouvelles voies passionnantes.
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La réparation de l’ADN dans la maladie de Huntington : Pas à la hauteur ?
Des mutations génétiques se produisent tous les jours dans nos cellules, mais la grande majorité d’entre elles sont réparées. De nouvelles recherches ont montré que la réparation de l’ADN ne se fait pas dans les cellules atteintes de la maladie de Parkinson, ce qui entraîne l’accumulation de mutations chez les personnes atteintes de la maladie…
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Unlocking the Mind’s Eye : How Huntington’s Disease Changes How We See and Process the World (Dévoiler l’œil de l’esprit : comment la maladie de Huntington change notre façon de voir et d’appréhender le monde)
Pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington, il peut être difficile de reconnaître les visages, de s’orienter dans des lieux familiers ou de lire. Les scientifiques ont étudié comment et quand la maladie de Huntington affecte la façon dont le cerveau traite ce que nous voyons – une recherche cruciale pour améliorer…
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Feu rouge, feu vert : comment la maladie de Huntington influence les feux de signalisation génétiques
La maladie de Huntington perturbe les « feux de circulation » génétiques, en maintenant les gènes au vert alors qu’ils devraient être au rouge. Ces embouteillages génétiques peuvent accélérer le vieillissement des cellules cérébrales et les agents de circulation défectueux ne parviennent pas à arrêter le chaos. Qu’est-ce que cela signifie pour la maladie de…
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Naviguer sur la rivière génétique : Comment de minuscules variantes pourraient modifier le cours de la maladie de Huntington
Des torsions cachées dans le gène de la maladie de Huntington pourraient décaler les symptômes de plus de dix ans ! Des scientifiques ont découvert de rares « barrages génétiques » qui déterminent le moment où la maladie de Huntington se déclare, parfois de façon spectaculaire.
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Knockouts pour la victoire : comment l’expansion des CAG entraîne la maladie
Un article récent établit un lien entre l’expansion des répétitions CAG et des changements ARN généralisés, en particulier dans les cellules cérébrales vulnérables à la MH. « Éliminer » certains gènes de réparation de l’ADN qui dysfonctionnent dans la MH peut avoir des effets positifs sur les caractéristiques de la MH chez les souris.
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Des étoiles dans le ciel : la psychose dans la maladie de Huntington
De nouvelles recherches mettent en lumière un aspect souvent négligé de la maladie de Huntington : la psychose. Comprendre l’impact de la psychose sur la vie quotidienne et la progression des autres symptômes de la MH pourrait être essentiel pour offrir de meilleurs soins et un meilleur soutien.
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Les antidépresseurs affectent-ils le déclin cognitif ? L’histoire est plus complexe pour la maladie de Huntington
Des recherches récentes suggèrent un lien entre l’utilisation d’antidépresseurs et l’augmentation du déclin cognitif chez les personnes atteintes de démence. Cependant, ces résultats ne devraient pas être appliqués aveuglément à la maladie de Huntington.
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Des chirurgiens moléculaires pour la maladie de Huntington prennent le train en marche avec les avancées de CRISPR
Une nouvelle technologie basée sur CRISPR, appelée RIDE, représente un bond en avant pour cette technologie révolutionnaire. Avec la précision d’un scalpel assez tranchant pour réécrire le code même de la vie, les chercheurs l’ont utilisée dans l’espoir de traiter la maladie de Huntington.
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À l’écoute des murmures : Comment une minuscule protéine pourrait transformer la recherche sur la MH
Une étude de 14 ans suivant les niveaux de NfL chez des personnes porteuses du gène de la MH montre que cette minuscule protéine peut signaler la progression de la maladie de nombreuses années avant l’apparition des symptômes. Cette étude de suivi la plus longue à ce jour renforce le poids de la NfL comme…