Latest News
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Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
Consultez les mises à jour de la recherche scientifique du deuxième jour de la conférence HD Therapeutics 2023 – #HDTC2023
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La conférence thérapeutique 2023 sur la maladie de Huntington – Jour 1
Découvrez les mises à jour de la recherche du premier jour de la conférence thérapeutique 2023 #HDTC2023
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L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
Roche a publié une lettre communautaire au début de 2023 pour annoncer que leur essai clinique Phase II pour étudier un médicament diminuant la huntingtine, Tominersen, est en cours. Nous résumons, dans cet article, les dernières nouvelles.
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Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
La compagnie Novartis a annoncé qu’elle mettait fin au développement du médicament Branaplam dans le cadre de la maladie de Huntington. Ici, nous passons en revue cette dernière nouvelle et son impact sur la communauté MH.
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La société UniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique dans le cadre de la maladie de Huntington
Après une pause de 3 mois dans le recrutement du fait de préoccupations concernant des effets secondaires, UniQure a partagé la bonne nouvelle : leur essai de thérapie génique sur l'AMT-130 se poursuivra avec de nouvelles mesures de sécurité
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Mise à jour de la compagnie PTC Therapeutics concernant l’essai PIVOT-HD
La semaine dernière, PTC Therapeutics a publié une déclaration indiquant que le recrutement des participants du bras américain de l’essai PIVOT-HD avait été interrompu. Dans cet article, nous allons exposer exactement ce que l’on sait.
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Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
Deux compagnies développant des médicaments pour la MH ont annoncé des nouvelles s’agissant de leurs médicaments diminuant la huntingtine. Parlons de l’histoire et des mises en garde entourant ces nouvelles pleines d’espoir.
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Mise à jour d’UniQure s’agissant de sa thérapie génique pour la maladie de Huntington
UniQure mène des essais d’innocuité portant sur la première thérapie génique pour la MH. Un communiqué de presse a présenté une mise à jour d’une année concernant le premier groupe de 10 personnes
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L’intelligence artificielle pour sauver la situation. Comment des ordinateurs intelligents nous aident à comprendre la maladie de Huntington ?
Des scientifiques d'IBM et de la Fondation CHDI ont utilisé l’intelligence artificielle pour analyser les ensembles de données des essais observationnels sur la MH afin de modéliser la progression de la maladie.
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Une cuillerée de Branaplam aide à diminuer la huntingtine
Branaplam était à l’origine conçu pour traiter l’amyotrophie spinale proximale mais un nouvel article décrit comment il pourrait être prometteur pour le traitement de la MH. Ce traitement oral diminue les taux de la protéine huntingtine.