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La preuve par l’Ă©dition : dĂ©coupage des donnĂ©es sur la pridopidine
Latest News
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Hutington – Troisième jour
HDBuzz est de retour pour le dernier jour de la conférence CHDI, jeudi 29 février à Palm Springs en Californie. Cet article résume nos mises à jour en temps réel de la conférence dans un langage convivial. Des gènes aux médicaments La session de la matinée se concentrera sur la façon dont la génétique humaine…
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – Deuxième jour
HDBuzz est de retour pour le deuxième jour de la confĂ©rence CHDI, mercredi 28 fĂ©vrier Ă Palm Springs en Californie. Cet article rĂ©sume nos mises Ă jour de la confĂ©rence dans un langage convivial. Il s’agit d’une maladie du cerveau La session de ce matin s’intitule « Il s’agit d’une maladie du cerveau » et…
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2024 – Premier jour
Consultez les mises à jour sur la recherche du premier jour de la conférence thérapeutique 2024 sur la maladie de Huntington #HDTC2024
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Mise Ă jour des compagnies PTC Therapeutics et UniQure portant sur leurs essais de diminution de la huntingtine
PTC Therapeutics et UniQure ont partagé des mises à jour sur leurs essais cliniques respectifs, testant différentes approches de diminution de la huntingtine. Nous explorons les données présentées dans ces deux études.
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Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Troisième jour
Consultez les mises Ă jour de la recherche du troisième jour de la confĂ©rence HD Therapeutics 2023 – #HDTC2023
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Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
Consultez les mises Ă jour de la recherche scientifique du deuxième jour de la confĂ©rence HD Therapeutics 2023 – #HDTC2023
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La confĂ©rence thĂ©rapeutique 2023 sur la maladie de Huntington – Jour 1
Découvrez les mises à jour de la recherche du premier jour de la conférence thérapeutique 2023 #HDTC2023
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L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
Roche a publié une lettre communautaire au début de 2023 pour annoncer que leur essai clinique Phase II pour étudier un médicament diminuant la huntingtine, Tominersen, est en cours. Nous résumons, dans cet article, les dernières nouvelles.
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Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
La compagnie Novartis a annoncé qu’elle mettait fin au développement du médicament Branaplam dans le cadre de la maladie de Huntington. Ici, nous passons en revue cette dernière nouvelle et son impact sur la communauté MH.
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La société UniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique dans le cadre de la maladie de Huntington
Après une pause de 3 mois dans le recrutement du fait de préoccupations concernant des effets secondaires, UniQure a partagé la bonne nouvelle : leur essai de thérapie génique sur l'AMT-130 se poursuivra avec de nouvelles mesures de sécurité