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Latest News
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SuccÚs ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
Incroyables nouvelles de Ionis et Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succÚs la protéine Htt dans le LCR
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DĂ©sactiver lâĂ©dition du gĂ©nome lorsque vous avez terminĂ©.
Lâoutil dâĂ©dition du gĂ©nome, CRISPR, est dotĂ© maintenant dâun interrupteur.
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Des essais de médicaments de "diminution de la huntingtine", PRECISION, ciblent la huntingtine mutante.
WAVE Life Sciences lance lâessai clinique PRECISION visant Ă supprimer la protĂ©ine mutante de la MH
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Un pas en avant pour la modification des gĂšnes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent ĂȘtre utilisĂ©es pour modifier le gĂšne MH dans un cerveau de souris vivante
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Une nouvelle étude révÚle un éventuel biomarqueur MH
Un Ă©ventuel biomarqueur a Ă©tĂ© dĂ©couvert lors dâune rĂ©cente Ă©tude clinique.
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Une mise Ă jour confirme que lâessai de silençage gĂ©nique dans le cadre de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
Ionis annonce que son essai HTTRx (diminuer la protéine huntingtine), est complet et prévoit de l'étendre
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
HDBuzz rĂ©sume les donnĂ©es scientifiques de la confĂ©rence thĂ©rapeutique Ă Malta sur la MH – Jour 1
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2Ăšme jour
HDBuzz rĂ©sume les donnĂ©es scientifiques de la confĂ©rence thĂ©rapeutique Ă Malte sur la MH – Jour 2
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
HDBuzz résume le dernier jour de la conférence thérapeutique à Malte portant sur la maladie de Huntington.
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Les avantages de la migration mis en Ă©vidence dans la M.H.
MH, une maladie dĂ©veloppementale ? La MH empĂȘche les neurones de migrer lors du dĂ©veloppement du cerveau