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Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Latest News
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Progrès sur plusieurs fronts dans la lutte contre la protéine qui cause la maladie de Huntington
Cet automne, plusieurs entreprises (Wave, PTC et Voyager entre autre), qui tentent de mettre au point de nouvelles technologies de diminution de la huntingtine, ont fait des annonces.
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Le groupe Roche annonce les détails de son étude pivot portant sur la réduction de la production de la huntingtine
L'essai GENERATION-HD1 testera si le mĂ©dicament RG6042 – anciennement Ionis-HTTRx – ralentit la progression de la maladie de Huntington.
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
Résumé quotidien sur les interventions lors de la conférence thérapeutique MH 2018 à Palm Springs
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
L'ADN occupe le devant de la scène pour le 2ème jour de la conférence thérapeutique sur la MH à Palm Springs
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2018 – 3ème jour
Résumés du 3ème jour de la conférence thérapeutique sur la MH : protéine huntingtine – diminution de celle-ci
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Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
Incroyables nouvelles de Ionis et Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine Htt dans le LCR
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Désactiver l’édition du génome lorsque vous avez terminé.
L’outil d’édition du génome, CRISPR, est doté maintenant d’un interrupteur.
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Des essais de médicaments de "diminution de la huntingtine", PRECISION, ciblent la huntingtine mutante.
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION visant à supprimer la protéine mutante de la MH
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Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
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Une nouvelle étude révèle un éventuel biomarqueur MH
Un éventuel biomarqueur a été découvert lors d’une récente étude clinique.