Dr Leora Fox
Éditeur
New Mexico, USA
Leora Fox supervise les programmes de recherche et d'implication du patient de la Société Américaine de la maladie de Huntington(HDSA).Elle a obtenu son PhD en 2016 à l'Université Columbia , où elle a étudié des modèles murins de la maladie de Huntington et comment les cellules cérébrales utilisent la protéine huntingtine .Elle a travaillé dans la Communication médicale avant de rejoindre HDSA en août 2017.Le Dr Fox soutient les efforts de HDSA pour le financement de la recherche sur la maladie de Huntington ,en communiquant les nouvelles sur la recherche HD et en faisant la promotion de la voix des familles dans le processus du développement des médicaments HD. Elle est passionnée par la communication de la science à la communauté HD afin que les familles comprennent les progrès scientifiques dans HD, puissent donner des consentements informés à propos de la participation à la recherche clinique et soient soutenues par des nouvelles sur la recherche .
Articles édités par Dr Leora Fox
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- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - Deuxième jour
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2024 - Premier jour
- L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
- Pleins feux sur la huntingtine : un outil pour mesurer en temps réel la diminution de la huntingtine
- Mauvaise nouvelle du groupe Roche et de la compagnie Ionis – L’essai clinique ASO est interrompu prématurément.
- GPR52 : exploration d’un nouveau moyen de réduire la huntingtine
Articles écrits par Dr Leora Fox
- L’étude SURVEYOR ouvre la porte à des médicaments traitant la cognition
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- Conférence thérapeutique sur la maladie de Hutington - Troisième jour
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- Mise à jour des compagnies PTC Therapeutics et UniQure portant sur leurs essais de diminution de la huntingtine
- Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Troisième jour
- Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
- La conférence thérapeutique 2023 sur la maladie de Huntington - Jour 1
- Mise à jour de la compagnie PTC Therapeutics concernant l’essai PIVOT-HD
- La société UniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique dans le cadre de la maladie de Huntington
- Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
- Mise à jour d’UniQure s’agissant de sa thérapie génique pour la maladie de Huntington
- Conférence thérapeutique 2022 sur la maladie de Huntington - Jour 1
- Une note d’espoir : une mise à jour des données de l’essai GENERATION-HD1 de la société ROCHE
- Essais PRECISIONS HD-1 et HD-2 de la compagnie Wave Life Sciences : résultats décevants
- Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
- Une nouvelle étude révèle un éventuel biomarqueur MH
- La protéine huntingtine se saisit d’un marteau : la réparation de l’ADN dans le cadre de la maladie de Huntington.
- Des cibles médicamenteuses importantes issues d'une nouvelle étude génétique de la MH
- Exploiter la puissance des virus pour traiter la maladie de Huntington
- Le recyclage d'un traitement offre une nouvelle perspective sur la MH
- A travers le regard d'un companion: changements d'humeur et de comportments au tout début de la MH
- Dresser la carte anatomique de la MH: une histoire qui implique tout le cerveau
- Annonce d’un essai clinique dans le cadre de la M.H. : un médicament réduisant l’expression de la huntingtine entre en essai phase I en 2015