pridopidine
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Retrait de la demande d’autorisation européenne de la pridopidine de Prilenia
⏱️ 5 min de lecture | La demande d’autorisation européenne de la pridopidine de Prilenia a été discrètement retirée il y a 6 mois, en novembre 2025, après que l’EMA ait déjà recommandé de refuser le médicament. Voici ce qui s’est passé, et pourquoi tu n’en entends parler que maintenant.
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La preuve par l’édition : découpage des données sur la pridopidine
La pridopidine a été testée comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer pendant des décennies. Le vaste essai PROOF-HD n’a pas atteint ses principaux objectifs, mais ses résultats sont désormais publiés. La publication met à disposition l’ensemble des données, ce qui permet à la communauté des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer de tirer des…
Par Dr Leora Fox -
La Pridopidine se heurte à un obstacle : L’EMA refuse d’approuver le traitement de la maladie de Huntington
L’EMA a rejeté la pridopidine pour le traitement de la MH en Europe. Bien que décevant, ce résultat est cohérent avec les données des essais. Prilenia prévoit d’autres études et, malgré les revers, la recherche sur la MH en 2025 continue d’apporter de l’élan et de l’espoir.