thérapie génique
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uniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique pour la MH
4 min de lecture
Après une pause de 3 mois dans le recrutement en raison de préoccupations concernant les effets secondaires, uniQure a partagé la bonne nouvelle que leur essai de thérapie génique AMT-130 pour la MH se poursuivra comme prévu, avec de nouvelles mesures de sécurité en place.
Par Dr Leora Fox -
Mises à jour d’uniQure sur leur thérapie génique pour la maladie de Huntington
10 min de lecture
uniQure mène des essais de sécurité de la première thérapie génique pour la MH. Un communiqué de presse récent a fourni une mise à jour d’un an sur le premier groupe de 10 personnes qui ont subi une chirurgie pour recevoir ce médicament expérimental. Parlons davantage de ce que cela signifie.
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Nouvel outil passionnant de réduction de la huntingtine décrit
8 min de lecture
Nouveau travail passionnant de réduction de la huntingtine de @SangamoTx et @CHDIfoundation utilisant les « doigts de zinc » pour arrêter l’expression du gène de la huntingtine mutante. Plus de détails sur cette nouvelle technique passionnante ici.
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La maladie de Huntington devient virale alors qu’UniQure prend de l’avance dans la course à la thérapie génique
9 min de lecture
La FDA accorde le statut de « nouveau médicament expérimental » à l’agent de thérapie génique AMT-130 qui réduit la huntingtine, ouvrant la voie aux essais humains chez les patients atteints de la maladie de Huntington
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Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
11 min de lecture
Cet automne, plusieurs entreprises axées sur de nouvelles technologies de réduction de la huntingtine, dont Wave, PTC et Voyager, font des annonces passionnantes
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Avancées importantes dans les outils d’édition génomique de nouvelle génération pour la maladie de Huntington
13 min de lecture
Le travail avec les techniques d’édition génomique (doigts de zinc et CRISPR) rapproche ces outils de leur utilisation dans les essais cliniques de HD
Par Mr. Shawn Minnig -
Une nouvelle découverte « stupéfiante » pourrait-elle aider à traiter la maladie de Huntington ?
8 min de lecture
Les actualités ont récemment été remplies d’articles sur CRISPR, une nouvelle technologie d’édition d’ADN « stupéfiante ». Battage médiatique ou espoir ?
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Donner un doigt d’honneur à la maladie de Huntington ? Deux équipes rapportent le succès des médicaments à doigts de zinc sur des cellules et des souris
9 min de lecture
Succès dans les cellules et les souris de la maladie de Huntington pour les médicaments à doigts de zinc qui réduisent la production de la protéine nocive
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Dix règles d’or pour lire un article scientifique
8 min de lecture
Évitez le battage médiatique : HDBuzz présente dix ‘règles d’or’ pour lire un article de presse ou un communiqué sur la maladie de Huntington