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Des limites floues : quand des symptômes similaires peuvent signifier des choses différentes
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Dernières actualités
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Réduire la huntingtine : le brezosiran d’Alnylam montre des premiers résultats prometteurs
6 min de lecture
Un traitement expérimental contre la maladie de Huntington développé par Alnylam a montré une réduction durable de la huntingtine après une seule dose, avec des données de sécurité préliminaires encourageantes. Un essai pivot est maintenant prévu pour 2027 afin de déterminer si ce médicament, le brezosiran, peut ralentir la maladie de Huntington.
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Fouiller dans la poche de MSH3 : de nouvelles perspectives sur l’expansion des répétitions CAG
8 min de lecture
Des scientifiques ont découvert une poche sur une protéine appelée MSH3 qui l’aide à s’agripper à l’ADN contenant des répétitions CAG. En bloquant cette interaction, ils ont ralenti la croissance des répétitions CAG dans les cellules, sans supprimer complètement la protéine.
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Ce que les cochons ont révélé et que les souris ont manqué dans la maladie de Huntington
9 min de lecture
Un changement dans un seul gène peut en dérégler des milliers d’autres dans la MH. Une étude chez le cochon suggère une explication : la huntingtine allongée perturbe des marques chimiques sur l’ADN. Le même effet n’a pas été observé chez la souris, ce qui montre que le modèle animal compte.
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Réparer le tissu de tes gènes
6 min de lecture
Tes cellules réparent constamment les accrocs et les déchirures dans le tissu de ton ADN, comme s’il s’agissait de ton jean préféré. Parfois, cette réparation peut ajouter des C-A-G par erreur. Un groupe de scientifiques a examiné si d’autres types de déchirures dans le tissu génétique pouvaient survenir dans la MH.
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Le recâblage des « freins » du cerveau pourrait-il améliorer la motricité dans la maladie de Huntington ?
6 min de lecture
Des scientifiques ont découvert qu’un type spécifique de cellule cérébrale devenait anormalement silencieux dans la maladie de Huntington. En restaurant l’activité de ces cellules chez la souris, ils ont pu rééquilibrer les circuits cérébraux et améliorer la motricité.
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Ta voix compte : utiliser la parole pour surveiller la maladie de Huntington
9 min de lecture
Des chercheurs sur la MH ont mis au point un outil alimenté par l’IA qui analyse une courte tâche de comptage. Ses mesures vocales reflètent les scores cliniques et les changements liés à la MH au fil du temps, ce qui suggère qu’il pourrait être utilisé comme outil de surveillance à distance à l’avenir.
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Impossible de te sortir de la tête : le symptôme de la maladie de Huntington qui ne se résume pas à la répétition
5 min de lecture
Rester « bloqué » sur une pensée, une action ou une conversation peut être un symptôme de la MH — pas de l’entêtement. De nouvelles recherches suggèrent que la persévération pourrait commencer plus tôt qu’on ne le pensait et soulignent l’importance du point de vue des aidants.
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AMT-130 à quatre ans : signes encourageants, contrôles complexes
12 min de lecture
uniQure rapporte qu’après 4 ans, les personnes ayant reçu une forte dose d’AMT-130 continuent de montrer des signes de ralentissement de la progression de la MH, ce qui donne de l’espoir pour leur récente demande d’approbation réglementaire. Mais les nouvelles analyses sont nuancées. Nous décryptons ces résultats encourageants, mais complexes.
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Septembre 2026 : ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
5 min de lecture
Septembre a apporté des progrès dans le paysage de la recherche sur la MH. Des ondes cérébrales et de la pensée visuelle aux répétitions d’ADN, en passant par la nutrition, les soins inclusifs, les nouvelles technologies et les données encourageantes sur le SKY-0515, nous résumons un mois chargé dans la recherche sur la maladie de…
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Étudier les bégaiements : ce que 900 000 génomes nous apprennent sur la croissance des répétitions d’ADN
7 min de lecture
La répétition CAG qui cause la MH a tendance à croître avec l’âge. De nouvelles recherches sur plus de 900 000 personnes révèlent des schémas parallèles et montrent que la croissance des CAG peut se produire dans de nombreuses autres parties du génome.