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LâAustralie ouvre la porte Ă SKY-0515 : Skyhawk vise une autorisation provisoire pour son mĂ©dicament oral contre la MH
DerniÚres actualités
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Premiers participants traités dans le nouvel essai POINT-HD de réduction de la huntingtine
POINT-HD a commencé à administrer le médicament RG6496 à ses premiers participants, marquant une étape précoce mais importante pour une nouvelle approche sélective de réduction de la huntingtine.
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Un bras de fer au niveau de l’ADN : comment les rĂ©pĂ©titions de Huntington s’allongent et se raccourcissent
Une nouvelle Ă©tude suisse met en lumiĂšre la maniĂšre dont le nombre de rĂ©pĂ©titions CAG dans le gĂšne de la maladie de Huntington peut augmenter ou diminuer Ă l’intĂ©rieur de nos cellules.
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UniQure reçoit le compte rendu de la rĂ©union de la FDA sur l’AMT-130, tandis que le soutien de la communautĂ© reste fort
UniQure a reçu le compte rendu de la rĂ©union de la FDA sur l’AMT-130. Bien qu’il n’y ait pas de nouvelles informations, la rĂ©ponse de la communautĂ© a Ă©tĂ© forte, avec plus de 41 000 signatures de pĂ©tition et un plaidoyer unifiĂ© des principales organisations HD.
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Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prĂ©biotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Des Ă©tudes chez des souris qui modĂ©lisent la maladie de Huntington suggĂšrent que les prĂ©biotiques – la nourriture qui alimente nos bactĂ©ries intestinales – pourraient amĂ©liorer la santĂ© intestinale et les symptĂŽmes neurologiques.
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Un vieux médicament, de nouvelles astuces : la sertraline pourrait alléger le fardeau de la MH en ciblant la production de protéines
De nouvelles recherches suggĂšrent que l’antidĂ©presseur sertraline pourrait amĂ©liorer le fonctionnement chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, prĂ©venir les problĂšmes moteurs chez les souris et stabiliser la production de protĂ©ines. Ce mĂ©dicament courant pourrait-il avoir un impact sur la MH sous plusieurs angles ?
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Novembre 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
De la « thérapie de la fée des dents » à base de cellules souches aux obstacles de la thérapie génique et aux nouvelles découvertes génétiques, novembre a été un grand mois pour la recherche sur la MH. Retrouvez toutes ces histoires dans notre résumé mensuel !
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Plier une chemise avec des manches de 4 mÚtres : comprendre le repliement des protéines dans la maladie de Huntington
Dans une rĂ©cente publication de Nature Communications, une Ă©quipe de chercheurs a Ă©tudiĂ© une nouvelle façon d’amĂ©liorer le processus de repliement des protĂ©ines dans la MH et d’arrĂȘter la formation d’agrĂ©gats toxiques.
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SOM3355 avance vers la phase 3 avec le soutien de l’EMA et de la FDA
SOM3355, un mĂ©dicament pour aider Ă gĂ©rer les symptĂŽmes de la MH, a reçu un avis positif de l’EMA pour la dĂ©signation de mĂ©dicament orphelin, et l’entreprise est en accord avec la FDA aprĂšs sa rĂ©union de fin de phase 2. Un essai mondial de phase 3 devrait dĂ©buter en 2026.
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Une petite modification génétique pourrait retarder les symptÎmes et activer le nettoyage cellulaire dans la maladie de Huntington
Des scientifiques dĂ©couvrent une rare particularitĂ© gĂ©nĂ©tique qui pourrait retarder l’Ăąge d’apparition des symptĂŽmes chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington en stimulant le nettoyage cellulaire.
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DĂ©voiler les secrets de la rĂ©paration de l’ADN
La structure de la machine molĂ©culaire MutSÎČ nous donne plus d’indices sur le mĂ©canisme d’expansion des rĂ©pĂ©titions CAG et sur la façon dont nous pouvons le cibler.