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ConfĂ©rence 2026 sur les thĂ©rapies pour la maladie de Huntington â Jour 2
DerniÚres actualités
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Nouvel outil passionnant de réduction de la huntingtine décrit
Nouveau travail passionnant de rĂ©duction de la huntingtine de @SangamoTx et @CHDIfoundation utilisant les « doigts de zinc » pour arrĂȘter l’expression du gĂšne de la huntingtine mutante. Plus de dĂ©tails sur cette nouvelle technique passionnante ici.
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Détails sur le premier essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Huntington
UniQure annonce les principaux dĂ©tails de son essai prĂ©vu pour Ă©valuer la sĂ©curitĂ© et la capacitĂ© de la thĂ©rapie gĂ©nique AMT-130 Ă rĂ©duire la protĂ©ine huntingtine problĂ©matique Ă l’aide d’un systĂšme d’administration de virus « Ă dose unique ».
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Nouvelles mises Ă jour de la premiĂšre publication de lâĂ©tude portant sur la diminution de la huntingtine
Une nouvelle publication donne plus de détails sur les résultats de l'étude d'innocuité d'Ionis et Roche avec un ASO de diminution de la huntingtine.
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Mise Ă jour du plan de l'essai de Roche relatif Ă la diminution de la huntingtine
Roche annonce une mise à jour de l'essai GENERATION HD1 aprÚs avoir passé en revue l'étude d'extension ouverte ASO
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 3
Nouveaux éclairages sur la protéine huntingtine et progrÚs accomplis dans la transformation des spécificités génétiques qui modifient l'évolution de la MH en traitements, le dernier jour de la conférence thérapeutique.
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 2
Nouveaux outils pour combler le fossé entre le laboratoire et les patients dans notre compte-rendu du deuxiÚme jour de la conférence thérapeutique MH 2019
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 1
HDBuzz rendent compte de la conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington qui s'est tenue à Palm sPRINGS
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La maladie de Huntington devient virale alors qu’UniQure prend de l’avance dans la course Ă la thĂ©rapie gĂ©nique
La FDA accorde le statut de « nouveau mĂ©dicament expĂ©rimental » Ă l’agent de thĂ©rapie gĂ©nique AMT-130 qui rĂ©duit la huntingtine, ouvrant la voie aux essais humains chez les patients atteints de la maladie de Huntington
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Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
Cet automne, plusieurs entreprises axées sur de nouvelles technologies de réduction de la huntingtine, dont Wave, PTC et Voyager, font des annonces passionnantes
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Roche annonce les détails de son étude « cruciale » sur la réduction de la huntingtine
L’essai GENERATION-HD1 testera si le RG6042 â anciennement Ionis-HTTRx â ralentit la progression de la maladie de Huntington