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Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prébiotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Dernières actualités
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Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
Cet automne, plusieurs entreprises axées sur de nouvelles technologies de réduction de la huntingtine, dont Wave, PTC et Voyager, font des annonces passionnantes
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Roche annonce les détails de son étude « cruciale » sur la réduction de la huntingtine
L’essai GENERATION-HD1 testera si le RG6042 – anciennement Ionis-HTTRx – ralentit la progression de la maladie de Huntington
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Conférence sur les traitements de la maladie de Huntington 2018 – jour 1
Notre résumé quotidien des données scientifiques présentées lors de la conférence de 2018 sur les traitements de la MH à Palm Springs
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
L'ADN occupe le devant de la scène pour le 2ème jour de la conférence thérapeutique sur la MH à Palm Springs
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Conférence sur les thérapies de la maladie de Huntington 2018 – jour 3
Mises à jour du jour 3 de la Conférence sur les Thérapies de la Maladie de Huntington : la protéine huntingtine – et sa réduction
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Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
Incroyable nouvelle d’Ionis et de Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine huntingtine nocive dans le liquide céphalo-rachidien
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Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
L’édition génomique CRISPR vient d’obtenir un interrupteur d’arrêt. Nous démêlons le battage médiatique pour explorer cette technologie dans la MH
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Essais de médicaments de précision pour réduire la huntingtine en ciblant la protéine mutante
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION pour supprimer la protéine mutante de la maladie de Huntington
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Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
Les techniques évolutives de CRISPR-Cas9 peuvent maintenant être utilisées pour modifier le gène de la MH dans le cerveau vivant d’une souris.
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Une nouvelle étude révèle un potentiel biomarqueur pour la MH
Un potentiel biomarqueur de la MH a été découvert dans une récente étude clinique