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HDYO ! L’Organisation Jeunesse de la Maladie de Huntington est en ligne
Le site web de l’Organisation Jeunesse de la Maladie de Huntington vient d’être lancé et son site est maintenant actif sur www.hdyo.org
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TRACK-HD révèle des changements chez les porteurs de la mutation HD, facilitant les futurs essais
Les données de suivi de l’étude TRACK-HD prouvent que nous avons les tests nécessaires pour mener avec succès des essais de médicaments pour la MH
Par Prof Anne Rosser -

Dix règles d’or pour lire un article scientifique
Évitez le battage médiatique : HDBuzz présente dix ‘règles d’or’ pour lire un article de presse ou un communiqué sur la maladie de Huntington
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Cellules souches et MH : passé, présent et futur
Cellules souches – qui en a besoin ? Les scientifiques créent des cellules cérébrales à partir de cellules cutanées. Cela pourrait-il aider la MH ?
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La « zone grise » génétique de la maladie de Huntington : qu’est-ce que cela signifie ?
Allèles intermédiaires et pénétrance réduite – la « zone grise » génétique de la maladie de Huntington, expliquée
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Silenciation génique pour la maladie de Huntington : le point sur la situation
La silenciation génique est-elle aussi prometteuse qu’elle n’y paraît pour la maladie de Huntington, et quel pourrait être l’avenir ?
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Interview : Graeme Bilbe, Responsable mondial des neurosciences chez Novartis
HDBuzz interviewe Graeme Bilbe, Responsable mondial des neurosciences chez le géant pharmaceutique Novartis, à propos de leurs recherches sur la MH
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La maladie de Huntington est-elle deux fois plus fréquente qu’on ne le pensait ?
De nouvelles données suggèrent qu’il pourrait y avoir deux fois plus de personnes présentant des symptômes de la MH qu’on ne le pensait auparavant – et encore plus de personnes à risque

