Caractéristique
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L’intelligence artificielle pour sauver la situation. Comment des ordinateurs intelligents nous aident à comprendre la maladie de Huntington ?
5 min de lecture
Des scientifiques d'IBM et de la Fondation CHDI ont utilisé l’intelligence artificielle pour analyser les ensembles de données des essais observationnels sur la MH afin de modéliser la progression de la maladie.
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Une cuillère de branaplam aide à réduire la huntingtine
7 min de lecture
Le branaplam était initialement conçu pour traiter l’amyotrophie spinale, mais un nouvel article décrit comment il pourrait être prometteur pour traiter la maladie de Huntington. Ce médicament oral réduit la protéine huntingtine et sera maintenant testé dans une étude appelée VIBRANT-HD.
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Conférence thérapeutique 2022 sur la maladie de Huntington – Jour 1
23 min de lecture
Découvrez les mises à jour de la recherche du premier jour de la conférence thérapeutique MH 2022 #HDTC2022
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Braquer les projecteurs sur la huntingtine : un outil pour mesurer la réduction de la huntingtine en temps réel
7 min de lecture
Un nouvel outil d’imagerie permet aux scientifiques de mesurer directement les niveaux de la protéine huntingtine toxique dans les modèles animaux de la maladie de Huntington, nous permettant de voir à quel point les thérapies de réduction de la huntingtine fonctionnent dans leur cerveau
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Un médicament pris par voie orale peut changer le cours de l’histoire de la diminution de la huntingtine.
8 min de lecture
Des chercheurs de PTC Therapeutics ont récemment publié les résultats de recherches passionnantes – un nouveau médicament prometteur pour la diminution de la huntingtine pouvant être pris sous forme de pilule.
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Trouver le bon côté : une mise à jour sur les données de l’essai GENERATION-HD1 de Roche
10 min de lecture
Les premiers résultats de l’essai GENERATION-HD1 sur la réduction de la huntingtine, mené par Roche et interrompu, ont été partagés cette semaine avec la communauté HD. HDBuzz explique ce qu’ils ont trouvé et ce qui va suivre.
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Résultats décevants des essais PRECISION-HD1 et 2 de Wave
6 min de lecture
Wave Life Sciences a partagé la nouvelle décevante que leurs deux ASO en essais de Phase 1/2 chez des patients atteints de MH n’ont pas réussi à réduire la huntingtine mutante.
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Détails sur le premier essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Huntington
8 min de lecture
UniQure annonce les principaux détails de son essai prévu pour évaluer la sécurité et la capacité de la thérapie génique AMT-130 à réduire la protéine huntingtine problématique à l’aide d’un système d’administration de virus « à dose unique ».
Par Dr Anna Pfalzer -
Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
12 min de lecture
Une nouvelle publication donne plus de détails sur les résultats de l'étude d'innocuité d'Ionis et Roche avec un ASO de diminution de la huntingtine.
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 1
9 min de lecture
HDBuzz rendent compte de la conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington qui s'est tenue à Palm sPRINGS
Par Joel Stanton