Caractéristique
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Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
11 min de lecture
Incroyable nouvelle d’Ionis et de Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine huntingtine nocive dans le liquide céphalo-rachidien
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Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
7 min de lecture
L’édition génomique CRISPR vient d’obtenir un interrupteur d’arrêt. Nous démêlons le battage médiatique pour explorer cette technologie dans la MH
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Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
10 min de lecture
Ionis annonce que son essai d’HTTRx, destiné à réduire la protéine huntingtine, est entièrement recruté et prévoit de l’étendre
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L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
4 min de lecture
L’essai ‘Amaryllis’ portant sur un médicament inhibiteur de PDE-10 n’a pas réussi à améliorer les symptômes MH
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Désolé, mais l’essai PRIDE-HD n’a PAS montré que la pridopidine ralentit la progression de la maladie de Huntington.
13 min de lecture
HDBuzz aide à démêler certaines affirmations audacieuses concernant les résultats qui viennent d’être annoncés de l’essai PRIDE-HD de la pridopidine dans la MH
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016 – 3ème jour
8 min de lecture
Cellules souches et modélisation de la M.H. dans notre dernier compte-rendu sur la conférence thérapeutique.
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Exploiter le pouvoir des virus pour traiter la maladie de Huntington
7 min de lecture
Les chercheurs conçoivent un virus pour délivrer plus efficacement les médicaments de silençage génique dans tout le cerveau.
Par Dr Leora Fox -
Décollage : Les premiers humains traités avec des médicaments de silençage génique pour la MH !
8 min de lecture
Annonce majeure : Les premiers patients MH traités avec des médicaments de silençage génique
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Une énorme étude révèle de nouveaux « modificateurs génétiques » de la maladie de Huntington
8 min de lecture
GeM-HD identifie les premières pistes solides dans la recherche de variations génétiques qui affectent l’apparition de la maladie de Huntington
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Résultats positifs annoncés pour une version modifiée du médicament tétrabénazine dans la maladie de Huntington
8 min de lecture
Une forme modifiée de tétrabénazine à ‘hydrogène lourd’ semble sûre et efficace pour la chorée dans la maladie de Huntington