essai clinique
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Mises à jour suite à la réunion plénière d’EHDN 2020
9 min de lecture
Lisez notre résumé des dernières mises à jour suite à la réunion plénière EHDN 2020
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Que signifie la COVID-19 pour les familles atteintes de la maladie de Huntington et la recherche sur la MH ?
9 min de lecture
Mise à jour sur la COVID-19 : qu’est-ce que cela signifie pour les familles atteintes de la MH, quel est son impact sur la recherche sur la MH et comment a-t-elle changé la façon dont la science fonctionne ?
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Détails sur le premier essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Huntington
8 min de lecture
UniQure annonce les principaux détails de son essai prévu pour évaluer la sécurité et la capacité de la thérapie génique AMT-130 à réduire la protéine huntingtine problématique à l’aide d’un système d’administration de virus « à dose unique ».
Par Dr Anna Pfalzer -
Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
11 min de lecture
Cet automne, plusieurs entreprises axées sur de nouvelles technologies de réduction de la huntingtine, dont Wave, PTC et Voyager, font des annonces passionnantes
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Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
11 min de lecture
Incroyable nouvelle d’Ionis et de Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine huntingtine nocive dans le liquide céphalo-rachidien
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Essais de médicaments de précision pour réduire la huntingtine en ciblant la protéine mutante
10 min de lecture
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION pour supprimer la protéine mutante de la maladie de Huntington
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Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
10 min de lecture
Ionis annonce que son essai d’HTTRx, destiné à réduire la protéine huntingtine, est entièrement recruté et prévoit de l’étendre
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Une nouvelle étude révèle un potentiel biomarqueur pour la MH
8 min de lecture
Un potentiel biomarqueur de la MH a été découvert dans une récente étude clinique
Par Dr Leora Fox -
L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
4 min de lecture
L’essai ‘Amaryllis’ portant sur un médicament inhibiteur de PDE-10 n’a pas réussi à améliorer les symptômes MH
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Désolé, mais l’essai PRIDE-HD n’a PAS montré que la pridopidine ralentit la progression de la maladie de Huntington.
13 min de lecture
HDBuzz aide à démêler certaines affirmations audacieuses concernant les résultats qui viennent d’être annoncés de l’essai PRIDE-HD de la pridopidine dans la MH