modèle murin
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Conception d'une meilleure souris (piège) : un nouveau modèle de la maladie de Huntington
Un nouveau modèle murin offre un aperçu de la maladie de Huntington
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Miser de nouvelles cibles à la banque : la protéine de réparation de l’ADN « ATM » est hyperactive dans la maladie de Huntington
La MH amène la protéine normalement utile « ATM » à devenir un peu trop zélée. Nous pouvons maintenant rechercher des médicaments pour la calmer
Par Terry Jo Bichell -
De nouveaux résultats mettent en lumière les thérapies basées sur le BDNF
Des découvertes inattendues suggèrent de nouvelles façons de cibler un ancien objectif dans la MH
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Sommeil, cils et MH
De nouvelles études apportent un éclairage sur la fonction du sommeil chez les animaux, avec des implications intéressantes pour la recherche sur la MH
Par Graham Easton -
Éclairer la progression de la maladie de Huntington
Des chercheurs ont utilisé des souris aux cellules cérébrales fluorescentes pour déchiffrer les premières étapes de la neurodégénérescence
Par Dr Tamara Maiuri -
La MH pourrait-elle être causée par une carence en acides aminés ?
Une carence spécifique en acides aminés contribue-t-elle au développement de la MH ?
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Calmer le système immunitaire aide les souris atteintes de la maladie de Huntington
Un médicament activant CB2 améliore la survie et les symptômes chez les souris atteintes de la maladie de Huntington en calmant le système immunitaire
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Des souris et des hommes : utiliser des modèles animaux pour étudier la maladie de Huntington
Modèles animaux de la maladie de Huntington : ce qu’ils nous apprennent sur la maladie et comment ils peuvent aider à développer de nouvelles thérapies
Par Joseph Ochaba -
Le lithium sous une nouvelle forme obtient une seconde chance pour la MH
Le lithium obtient une seconde chance dans la MH – avec une nouvelle méthode d’administration chimique, testée sur des souris atteintes de la maladie de Huntington
Par Carly Desmond -
Tuer le messager avec le silençage génique de l’ARN simple brin
De nouveaux médicaments de silençage génique à « ARN simple brin » pourraient être plus sûrs et plus efficaces pour traiter la maladie de Huntington