Dernières actualités
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Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
Incroyable nouvelle d’Ionis et de Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine huntingtine nocive dans le liquide céphalo-rachidien
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Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
L’édition génomique CRISPR vient d’obtenir un interrupteur d’arrêt. Nous démêlons le battage médiatique pour explorer cette technologie dans la MH
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Essais de médicaments de précision pour réduire la huntingtine en ciblant la protéine mutante
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION pour supprimer la protéine mutante de la maladie de Huntington
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Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
Les techniques évolutives de CRISPR-Cas9 peuvent maintenant être utilisées pour modifier le gène de la MH dans le cerveau vivant d’une souris.
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Une nouvelle étude révèle un potentiel biomarqueur pour la MH
Un potentiel biomarqueur de la MH a été découvert dans une récente étude clinique
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Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
Ionis annonce que son essai d’HTTRx, destiné à réduire la protéine huntingtine, est entièrement recruté et prévoit de l’étendre
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malta sur la MH – Jour 1
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malte sur la MH – Jour 2
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
HDBuzz résume le dernier jour de la conférence thérapeutique à Malte portant sur la maladie de Huntington.
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Les avantages de la migration, mis en évidence dans la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est-elle une maladie du développement ? La MH empêche la migration des neurones dans le cerveau en développement, mais nous pourrions peut-être les remettre en mouvement
