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Des limites floues : quand des symptômes similaires peuvent signifier des choses différentes
7 min de lecture
Dernières actualités
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Falling Into Hope : Campagne de collecte de fonds HDBuzz 2025
3 min de lecture
Nous « tombons dans l’espoir » ! Notre objectif : collecter 30 000 dollars d’ici le 28 octobre pour permettre à HDBuzz de rester indépendant et de se développer. Aidez-nous à fournir des mises à jour fiables et impartiales sur la recherche sur la maladie de Parkinson en cette année charnière, et au-delà.
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Août 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
7 min de lecture
De la synchronisation des repas à la santé musculaire, des microbes intestinaux à la réparation de l’ADN, la recherche sur la maladie d’Alzheimer du mois d’août a mis en lumière de nouvelles perspectives et des stratégies porteuses d’espoir. De nouveaux biomarqueurs, des cartes protéiques et des indices sur le mode de vie permettent d’envisager une…
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Quand la réparation de l’ADN sort du cadre : Comment une petite modification de FAN1 peut accélérer la maladie de Huntington
6 min de lecture
Deux études montrent comment une petite modification de FAN1, une protéine de réparation de l’ADN, peut accélérer la maladie d’Alzheimer. La modification perturbe l’adhérence de FAN1 à l’ADN, entraînant des expansions répétées et des symptômes plus précoces.
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Juillet 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
8 min de lecture
Récapitulatif de la recherche sur la maladie de Huntington pour le mois de juillet : Les scanners cérébraux, l’édition de gènes, les cellules gliales et même les smartphones révèlent de nouvelles façons de suivre et de traiter la maladie de Huntington. Du sommeil à l’énergie cellulaire, la science fait un zoom avant et apporte l’espoir…
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Quand l’horloge du cerveau se dérègle : Perturbation du sommeil et chaos circadien dans la maladie de Huntington
6 min de lecture
Une étude de 12 ans révèle comment un sommeil perturbé peut prédire l’apparition de la maladie de Huntington, pourrait être lié à des changements dans la réflexion et le traitement de la pensée, et contribuer aux dommages nerveux. Le sommeil n’est pas seulement du repos, c’est un processus cérébral vital pour la santé du cerveau.
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La Pridopidine se heurte à un obstacle : L’EMA refuse d’approuver le traitement de la maladie de Huntington
5 min de lecture
L’EMA a rejeté la pridopidine pour le traitement de la MH en Europe. Bien que décevant, ce résultat est cohérent avec les données des essais. Prilenia prévoit d’autres études et, malgré les revers, la recherche sur la MH en 2025 continue d’apporter de l’élan et de l’espoir.
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Arrêter la boule de neige génétique : Comment une simple interruption génétique ralentit la maladie de Huntington
8 min de lecture
La mutation de la maladie de Huntington s’aggrave avec le temps, comme une boule de neige dangereuse. En exploitant la puissance de l’outil d’édition génétique CRISPR, des scientifiques ont peut-être trouvé un moyen d’interrompre la mutation de la MH et de retarder l’apparition de la maladie.
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Juin 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
8 min de lecture
Le mois de juin a été riche en recherches passionnantes ! Des mises à jour des essais cliniques à l’irritabilité, nous avons rassemblé les recherches les plus passionnantes sur la maladie de Huntington de ce mois.
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Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
7 min de lecture
Des changements de vision aux embouteillages génétiques en passant par une mise à jour des essais cliniques, le mois de mai a été riche en émotions scientifiques sur la maladie de Huntington ! Plongez dans notre dernier récapitulatif pour découvrir comment les chercheurs font progresser la maladie de Huntington par de nouvelles voies passionnantes.
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La réparation de l’ADN dans la maladie de Huntington : Pas à la hauteur ?
7 min de lecture
Des mutations génétiques se produisent tous les jours dans nos cellules, mais la grande majorité d’entre elles sont réparées. De nouvelles recherches ont montré que la réparation de l’ADN ne se fait pas dans les cellules atteintes de la maladie de Parkinson, ce qui entraîne l’accumulation de mutations chez les personnes atteintes de la maladie…