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Le recâblage des « freins » du cerveau pourrait-il améliorer la motricité dans la maladie de Huntington ?
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Éteins l’éditeur de génome quand tu as fini
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L’édition génomique CRISPR vient d’obtenir un interrupteur d’arrêt. Nous démêlons le battage médiatique pour explorer cette technologie dans la MH
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Essais de médicaments de précision pour réduire la huntingtine en ciblant la protéine mutante
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WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION pour supprimer la protéine mutante de la maladie de Huntington
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Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
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Les techniques évolutives de CRISPR-Cas9 peuvent maintenant être utilisées pour modifier le gène de la MH dans le cerveau vivant d’une souris.
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Une nouvelle étude révèle un potentiel biomarqueur pour la MH
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Un potentiel biomarqueur de la MH a été découvert dans une récente étude clinique
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Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
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Ionis annonce que son essai d’HTTRx, destiné à réduire la protéine huntingtine, est entièrement recruté et prévoit de l’étendre
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
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HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malta sur la MH – Jour 1
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
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HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malte sur la MH – Jour 2
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
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HDBuzz résume le dernier jour de la conférence thérapeutique à Malte portant sur la maladie de Huntington.
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Les avantages de la migration, mis en évidence dans la maladie de Huntington
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La maladie de Huntington est-elle une maladie du développement ? La MH empêche la migration des neurones dans le cerveau en développement, mais nous pourrions peut-être les remettre en mouvement
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La huntingtine s’empare d’un marteau : la réparation de l’ADN dans la MH
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Une étude récente suggère que la huntingtine aide à réparer l’ADN endommagé, sous la direction d’une protéine de réparation génétique appelée ATM.