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Premier participant traité dans un essai pionnier de cellules souches neurales pour la maladie de Huntington
DerniÚres actualités
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Le plaidoyer de la communautĂ© de la maladie de Huntington permet d’obtenir une rĂ©union essentielle avec la FDA pour l’AMT-130
â±ïž5 min de lecture | La mobilisation sans prĂ©cĂ©dent de la communautĂ© de la maladie de Huntington a permis d’obtenir une rĂ©union prioritaire avec la FDA pour discuter de la voie Ă suivre pour l’AMT-130.
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Un meilleur sommeil, une meilleure fonction : une nouvelle étude établit un lien entre la qualité du sommeil et les résultats cliniques dans la maladie de Huntington
â±ïž6 min de lecture | La plupart des personnes atteintes de la maladie de Huntington signalent des problĂšmes de sommeil, et de nouvelles recherches suggĂšrent que la qualitĂ© du sommeil est liĂ©e Ă de nombreux aspects de la vie avec la maladie. Des dispositifs portables ont suivi des personnes atteintes de la maladie de HuntingtonâŠ
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Se tenir au courant de la recherche sur la maladie de Huntington devient plus facile : présentation du Suivi des essais HDBuzz
â±ïž6 min de lecture | Vous vous demandez quand attendre la prochaine mise Ă jour d’un essai clinique sur la maladie de Huntington ? Le Suivi des essais HDBuzz place les futures mises Ă jour des essais sur la maladie de Huntington sur un calendrier clair, avec des explications plus approfondies dans nos articles lorsqueâŠ
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Vaccins et neurodégénérescence : quelles leçons pour la maladie de Huntington ?
â±ïž Lecture : 5 min | Des recherches suggĂšrent que les vaccins pourraient rĂ©duire le risque de dĂ©mence de 20 %. Les infections provoquent une inflammation et des sous-produits toxiques que les mitochondries Ă©liminent normalement. Dans la MH, oĂč les mitochondries sont altĂ©rĂ©es, la vaccination est particuliĂšrement cruciale.
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UniQure obtient une réunion de type A avec la FDA : ce que cela signifie pour AMT-130
â±ïž6 min de lecture | UniQure a obtenu une rĂ©union de type A avec la FDA, une discussion hautement prioritaire pour les questions urgentes. D’ici 30 jours, les deux parties discuteront du type de donnĂ©es qui pourrait soutenir l’avancement de l’AMT-130 aux Ătats-Unis.
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Mettre Ă lâĂ©preuve les mĂ©dicaments contre la maladie de Huntington : rĂ©sultats de lâessai Neuro-HD
â±ïž Lecture : 6 min | Un essai clinique, Neuro-HD, a comparĂ© 3 mĂ©dicaments courants contre les symptĂŽmes de la MH. LâĂ©tude dâun an nâa pas identifiĂ© de mĂ©dicament « meilleur » que les autres, mais a mis en Ă©vidence des diffĂ©rences nettes entre les traitements. Les rĂ©sultats soutiennent une approche personnalisĂ©e, symptĂŽme par symptĂŽme,âŠ
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HDBuzz est officiellement indĂ©pendant : ce que cela signifie et pourquoi câest important
Nous entrons dans un nouveau chapitre. HDBuzz est désormais une organisation indépendante, renforçant notre capacité à rendre compte de la recherche sur la MH de maniÚre claire, critique et responsable.
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2025 : Année en revue
â±ïž34 min de lecture | Alors que nous entrons dans lâannĂ©e 2026, nous revenons sur les conclusions marquantes des essais cliniques, les avancĂ©es de la recherche, les dĂ©ceptions rĂ©glementaires et lâunitĂ© retentissante de la communautĂ© qui dĂ©finiront lâannĂ©e 2025 pour la communautĂ© de la maladie de Huntington.
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Romps avec tes CAG : comment trois lettres pourraient changer la maladie de Huntington
Les scientifiques ont modifiĂ© des cellules souches avec des rĂ©pĂ©titions CAG « interrompues » pour briser la sĂ©quence toxique. Cela pourrait arrĂȘter l’expansion et amĂ©liorer les problĂšmes dans les cellules qui modĂ©lisent la maladie de Huntington. Cette Ă©tude suggĂšre que l’orthographe de l’ADN peut ĂȘtre Ă l’origine de la maladie.
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Premiers participants traités dans le nouvel essai POINT-HD de réduction de la huntingtine
POINT-HD a commencé à administrer le médicament RG6496 à ses premiers participants, marquant une étape précoce mais importante pour une nouvelle approche sélective de réduction de la huntingtine.