-
Rapport annuel 2025 dâHDBuzz : voici ce que tu as rendu possible
DerniÚres actualités
-
Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prĂ©biotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Des Ă©tudes chez des souris qui modĂ©lisent la maladie de Huntington suggĂšrent que les prĂ©biotiques – la nourriture qui alimente nos bactĂ©ries intestinales – pourraient amĂ©liorer la santĂ© intestinale et les symptĂŽmes neurologiques.
-
Un vieux médicament, de nouvelles astuces : la sertraline pourrait alléger le fardeau de la MH en ciblant la production de protéines
De nouvelles recherches suggĂšrent que l’antidĂ©presseur sertraline pourrait amĂ©liorer le fonctionnement chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, prĂ©venir les problĂšmes moteurs chez les souris et stabiliser la production de protĂ©ines. Ce mĂ©dicament courant pourrait-il avoir un impact sur la MH sous plusieurs angles ?
-
Novembre 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
De la « thérapie de la fée des dents » à base de cellules souches aux obstacles de la thérapie génique et aux nouvelles découvertes génétiques, novembre a été un grand mois pour la recherche sur la MH. Retrouvez toutes ces histoires dans notre résumé mensuel !
-
Plier une chemise avec des manches de 4 mÚtres : comprendre le repliement des protéines dans la maladie de Huntington
Dans une rĂ©cente publication de Nature Communications, une Ă©quipe de chercheurs a Ă©tudiĂ© une nouvelle façon d’amĂ©liorer le processus de repliement des protĂ©ines dans la MH et d’arrĂȘter la formation d’agrĂ©gats toxiques.
-
SOM3355 avance vers la phase 3 avec le soutien de l’EMA et de la FDA
SOM3355, un mĂ©dicament pour aider Ă gĂ©rer les symptĂŽmes de la MH, a reçu un avis positif de l’EMA pour la dĂ©signation de mĂ©dicament orphelin, et l’entreprise est en accord avec la FDA aprĂšs sa rĂ©union de fin de phase 2. Un essai mondial de phase 3 devrait dĂ©buter en 2026.
-
Une petite modification génétique pourrait retarder les symptÎmes et activer le nettoyage cellulaire dans la maladie de Huntington
Des scientifiques dĂ©couvrent une rare particularitĂ© gĂ©nĂ©tique qui pourrait retarder l’Ăąge d’apparition des symptĂŽmes chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington en stimulant le nettoyage cellulaire.
-
DĂ©voiler les secrets de la rĂ©paration de l’ADN
La structure de la machine molĂ©culaire MutSÎČ nous donne plus d’indices sur le mĂ©canisme d’expansion des rĂ©pĂ©titions CAG et sur la façon dont nous pouvons le cibler.
-
Une thérapie de la fée des dents ? Des cellules souches dentaires testées dans un petit essai sur la maladie de Huntington
Un essai a testĂ© des cellules souches de dents humaines comme traitement potentiel pour la MH. L’approche semblait sĂ»re avec quelques amĂ©liorations des symptĂŽmes, mais la petite taille de l’Ă©tude et la science sous-jacente peu claire de cette approche appellent Ă la prudence.
-
Nouvelles perspectives sur les rĂ©pĂ©titions CAG intermĂ©diaires : cartographie du continuum d’expansion
Une nouvelle Ă©tude utilise des techniques de recherche ultra-sensibles pour cartographier les changements d’ADN sur tout le spectre des longueurs de rĂ©pĂ©titions CAG, rĂ©vĂ©lant oĂč se situent les rĂ©pĂ©titions intermĂ©diaires dans le paysage gĂ©nĂ©tique
-
UniQure et la FDA ne sont plus d’accord sur la voie d’approbation de l’AMT-130
Dans un nouveau communiquĂ© de presse, uniQure a annoncĂ© que la FDA n’Ă©tait plus d’accord avec son approche pour faire progresser l’AMT-130, en particulier l’utilisation d’un groupe de contrĂŽle externe. La voie Ă suivre est incertaine, mais uniQure reste engagĂ©e envers la communautĂ© HD.