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La rĂ©duction de lâactivitĂ© des gĂšnes de rĂ©paration des mĂ©sappariements ralentit lâexpansion de la rĂ©pĂ©tition de Huntington dans les neurones humains
DerniÚres actualités
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Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Des changements de vision aux embouteillages génétiques en passant par une mise à jour des essais cliniques, le mois de mai a été riche en émotions scientifiques sur la maladie de Huntington ! Plongez dans notre dernier récapitulatif pour découvrir comment les chercheurs font progresser la maladie de Huntington par de nouvelles voies passionnantes.
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La rĂ©paration de l’ADN dans la maladie de Huntington : Pas Ă la hauteur ?
Des mutations gĂ©nĂ©tiques se produisent tous les jours dans nos cellules, mais la grande majoritĂ© d’entre elles sont rĂ©parĂ©es. De nouvelles recherches ont montrĂ© que la rĂ©paration de l’ADN ne se fait pas dans les cellules atteintes de la maladie de Parkinson, ce qui entraĂźne l’accumulation de mutations chez les personnes atteintes de la maladieâŠ
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Unlocking the Mind’s Eye : How Huntington’s Disease Changes How We See and Process the World (DĂ©voiler l’Ćil de l’esprit : comment la maladie de Huntington change notre façon de voir et d’apprĂ©hender le monde)
Pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington, il peut ĂȘtre difficile de reconnaĂźtre les visages, de s’orienter dans des lieux familiers ou de lire. Les scientifiques ont Ă©tudiĂ© comment et quand la maladie de Huntington affecte la façon dont le cerveau traite ce que nous voyons – une recherche cruciale pour amĂ©liorerâŠ
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Feu rouge, feu vert : comment la maladie de Huntington influence les feux de signalisation génétiques
La maladie de Huntington perturbe les « feux de circulation » gĂ©nĂ©tiques, en maintenant les gĂšnes au vert alors qu’ils devraient ĂȘtre au rouge. Ces embouteillages gĂ©nĂ©tiques peuvent accĂ©lĂ©rer le vieillissement des cellules cĂ©rĂ©brales et les agents de circulation dĂ©fectueux ne parviennent pas Ă arrĂȘter le chaos. Qu’est-ce que cela signifie pour la maladie deâŠ
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Naviguer sur la riviÚre génétique : Comment de minuscules variantes pourraient modifier le cours de la maladie de Huntington
Des torsions cachĂ©es dans le gĂšne de la maladie de Huntington pourraient dĂ©caler les symptĂŽmes de plus de dix ans ! Des scientifiques ont dĂ©couvert de rares « barrages gĂ©nĂ©tiques » qui dĂ©terminent le moment oĂč la maladie de Huntington se dĂ©clare, parfois de façon spectaculaire.
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Knockouts pour la victoire : comment l’expansion des CAG entraĂźne la maladie
Un article rĂ©cent Ă©tablit un lien entre l’expansion des rĂ©pĂ©titions CAG et des changements ARN gĂ©nĂ©ralisĂ©s, en particulier dans les cellules cĂ©rĂ©brales vulnĂ©rables Ă la MH. « Ăliminer » certains gĂšnes de rĂ©paration de l’ADN qui dysfonctionnent dans la MH peut avoir des effets positifs sur les caractĂ©ristiques de la MH chez les souris.
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Des Ă©toiles dans le ciel : la psychose dans la maladie de Huntington
De nouvelles recherches mettent en lumiĂšre un aspect souvent nĂ©gligĂ© de la maladie de Huntington : la psychose. Comprendre lâimpact de la psychose sur la vie quotidienne et la progression des autres symptĂŽmes de la MH pourrait ĂȘtre essentiel pour offrir de meilleurs soins et un meilleur soutien.
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Les antidĂ©presseurs affectent-ils le dĂ©clin cognitif ? L’histoire est plus complexe pour la maladie de Huntington
Des recherches rĂ©centes suggĂšrent un lien entre l’utilisation d’antidĂ©presseurs et l’augmentation du dĂ©clin cognitif chez les personnes atteintes de dĂ©mence. Cependant, ces rĂ©sultats ne devraient pas ĂȘtre appliquĂ©s aveuglĂ©ment Ă la maladie de Huntington.
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Des chirurgiens moléculaires pour la maladie de Huntington prennent le train en marche avec les avancées de CRISPR
Une nouvelle technologie basĂ©e sur CRISPR, appelĂ©e RIDE, reprĂ©sente un bond en avant pour cette technologie rĂ©volutionnaire. Avec la prĂ©cision d’un scalpel assez tranchant pour rĂ©Ă©crire le code mĂȘme de la vie, les chercheurs l’ont utilisĂ©e dans l’espoir de traiter la maladie de Huntington.
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Ă l’Ă©coute des murmures : Comment une minuscule protĂ©ine pourrait transformer la recherche sur la MH
Une Ă©tude de 14 ans suivant les niveaux de NfL chez des personnes porteuses du gĂšne de la MH montre que cette minuscule protĂ©ine peut signaler la progression de la maladie de nombreuses annĂ©es avant l’apparition des symptĂŽmes. Cette Ă©tude de suivi la plus longue Ă ce jour renforce le poids de la NfL commeâŠ