-
Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Latest News
-
ProgrÚs sur plusieurs fronts dans la lutte contre la protéine qui cause la maladie de Huntington
Cet automne, plusieurs entreprises (Wave, PTC et Voyager entre autre), qui tentent de mettre au point de nouvelles technologies de diminution de la huntingtine, ont fait des annonces.
-
Le groupe Roche annonce les détails de son étude pivot portant sur la réduction de la production de la huntingtine
L'essai GENERATION-HD1 testera si le mĂ©dicament RG6042 – anciennement Ionis-HTTRx – ralentit la progression de la maladie de Huntington.
-
ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
Résumé quotidien sur les interventions lors de la conférence thérapeutique MH 2018 à Palm Springs
-
ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2Ăšme jour
L'ADN occupe le devant de la scÚne pour le 2Úme jour de la conférence thérapeutique sur la MH à Palm Springs
-
ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2018 – 3Ăšme jour
RĂ©sumĂ©s du 3Ăšme jour de la confĂ©rence thĂ©rapeutique sur la MH : protĂ©ine huntingtine â diminution de celle-ci
-
SuccÚs ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
Incroyables nouvelles de Ionis et Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succÚs la protéine Htt dans le LCR
-
DĂ©sactiver lâĂ©dition du gĂ©nome lorsque vous avez terminĂ©.
Lâoutil dâĂ©dition du gĂ©nome, CRISPR, est dotĂ© maintenant dâun interrupteur.
-
Des essais de médicaments de "diminution de la huntingtine", PRECISION, ciblent la huntingtine mutante.
WAVE Life Sciences lance lâessai clinique PRECISION visant Ă supprimer la protĂ©ine mutante de la MH
-
Un pas en avant pour la modification des gĂšnes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent ĂȘtre utilisĂ©es pour modifier le gĂšne MH dans un cerveau de souris vivante
-
Une nouvelle étude révÚle un éventuel biomarqueur MH
Un Ă©ventuel biomarqueur a Ă©tĂ© dĂ©couvert lors dâune rĂ©cente Ă©tude clinique.