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Un accroc dans la maille rĂ©vĂšle pourquoi les modĂšles de sĂ©quences dâADN sont importants dans la maladie de Huntington
DerniÚres actualités
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique CHDI sur la maladie de Huntington â 2023 DeuxiĂšme jour
Consultez les mises Ă jour de la recherche scientifique du deuxiĂšme jour de la confĂ©rence HD Therapeutics 2023 – #HDTC2023
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La confĂ©rence thĂ©rapeutique 2023 sur la maladie de Huntington – Jour 1
Découvrez les mises à jour de la recherche du premier jour de la conférence thérapeutique 2023 #HDTC2023
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Ătude Roche Phase II GENERATION HD2 en cours
Roche a publié une lettre communautaire au début de 2023, pour partager que leur essai clinique de Phase II visant à étudier le médicament réducteur de huntingtine, tominersen, est maintenant en cours. Dans cet article, nous résumons les derniÚres nouvelles concernant ce médicament réducteur de huntingtine.
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Nouvelles dĂ©cevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de lâessai VIBRANT-HD
La compagnie Novartis a annoncĂ© quâelle mettait fin au dĂ©veloppement du mĂ©dicament Branaplam dans le cadre de la maladie de Huntington. Ici, nous passons en revue cette derniĂšre nouvelle et son impact sur la communautĂ© MH.
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uniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique pour la MH
AprÚs une pause de 3 mois dans le recrutement en raison de préoccupations concernant les effets secondaires, uniQure a partagé la bonne nouvelle que leur essai de thérapie génique AMT-130 pour la MH se poursuivra comme prévu, avec de nouvelles mesures de sécurité en place.
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Mise Ă jour sur l’essai PIVOT-HD de PTC Therapeutics
La semaine derniĂšre, PTC Therapeutics a publiĂ© une dĂ©claration annonçant que le recrutement de participants dans la branche amĂ©ricaine de l’essai PIVOT-HD a Ă©tĂ© suspendu. Dans cet article, nous allons expliquer exactement ce qui est connu et ce que cette annonce signifie.
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Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE sâagissant des derniĂšres nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
Deux compagnies dĂ©veloppant des mĂ©dicaments pour la MH ont annoncĂ© des nouvelles sâagissant de leurs mĂ©dicaments diminuant la huntingtine. Parlons de lâhistoire et des mises en garde entourant ces nouvelles pleines dâespoir.
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Mises Ă jour d’uniQure sur leur thĂ©rapie gĂ©nique pour la maladie de Huntington
uniQure mĂšne des essais de sĂ©curitĂ© de la premiĂšre thĂ©rapie gĂ©nique pour la MH. Un communiquĂ© de presse rĂ©cent a fourni une mise Ă jour d’un an sur le premier groupe de 10 personnes qui ont subi une chirurgie pour recevoir ce mĂ©dicament expĂ©rimental. Parlons davantage de ce que cela signifie.
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Lâintelligence artificielle pour sauver la situation. Comment des ordinateurs intelligents nous aident Ă comprendre la maladie de Huntington ?
Des scientifiques d'IBM et de la Fondation CHDI ont utilisĂ© lâintelligence artificielle pour analyser les ensembles de donnĂ©es des essais observationnels sur la MH afin de modĂ©liser la progression de la maladie.
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Une cuillÚre de branaplam aide à réduire la huntingtine
Le branaplam Ă©tait initialement conçu pour traiter l’amyotrophie spinale, mais un nouvel article dĂ©crit comment il pourrait ĂȘtre prometteur pour traiter la maladie de Huntington. Ce mĂ©dicament oral rĂ©duit la protĂ©ine huntingtine et sera maintenant testĂ© dans une Ă©tude appelĂ©e VIBRANT-HD.