Latest News
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington 2018 – 3ème jour
Résumés du 3ème jour de la conférence thérapeutique sur la MH : protéine huntingtine – diminution de celle-ci
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Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
Incroyables nouvelles de Ionis et Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine Htt dans le LCR
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Désactiver l’édition du génome lorsque vous avez terminé.
L’outil d’édition du génome, CRISPR, est doté maintenant d’un interrupteur.
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Des essais de médicaments de "diminution de la huntingtine", PRECISION, ciblent la huntingtine mutante.
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION visant à supprimer la protéine mutante de la MH
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Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
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Une nouvelle étude révèle un éventuel biomarqueur MH
Un éventuel biomarqueur a été découvert lors d’une récente étude clinique.
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Une mise à jour confirme que l’essai de silençage génique dans le cadre de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
Ionis annonce que son essai HTTRx (diminuer la protéine huntingtine), est complet et prévoit de l'étendre
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
HDBuzz rĂ©sume les donnĂ©es scientifiques de la confĂ©rence thĂ©rapeutique Ă Malta sur la MH – Jour 1
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
HDBuzz rĂ©sume les donnĂ©es scientifiques de la confĂ©rence thĂ©rapeutique Ă Malte sur la MH – Jour 2
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ConfĂ©rence thĂ©rapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
HDBuzz résume le dernier jour de la conférence thérapeutique à Malte portant sur la maladie de Huntington.