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Retrait de la demande d’autorisation européenne de la pridopidine de Prilenia
Dernières actualités
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Prix HDBuzz 2025 : MR-« pourquoi » est-ce que je me sens comme ça ? Comment l’IRM nous aide à comprendre pourquoi les personnes atteintes de MH peuvent parfois ne pas avoir conscience de leurs symptômes
Nous sommes fiers d’annoncer Jenna Hanrahan comme lauréate du Prix HDBuzz 2025 ! Les personnes atteintes de MH peuvent ne pas avoir conscience de leurs symptômes, non pas par déni, mais en raison de véritables changements dans le cerveau. Les examens IRM apportent de nouveaux indices sur ce qui se passe.
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La preuve par l’édition : découpage des données sur la pridopidine
La pridopidine a été testée comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer pendant des décennies. Le vaste essai PROOF-HD n’a pas atteint ses principaux objectifs, mais ses résultats sont désormais publiés. La publication met à disposition l’ensemble des données, ce qui permet à la communauté des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer de tirer des…
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Prix HDBuzz 2025 : ACTing on HD : explorer la thérapie d’acceptation et d’engagement pour améliorer la santé mentale des personnes atteintes de la maladie de Huntington et de leurs aidants
Nous sommes fiers d’annoncer Nicolo Zarotti comme lauréat du Prix HDBuzz 2025 ! Une nouvelle étude de cas montre que la thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT) peut améliorer l’humeur et la qualité de vie des personnes atteintes de MH, et aider aussi les aidants.
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Falling Into Hope : Campagne de collecte de fonds HDBuzz 2025
Nous « tombons dans l’espoir » ! Notre objectif : collecter 30 000 dollars d’ici le 28 octobre pour permettre à HDBuzz de rester indépendant et de se développer. Aidez-nous à fournir des mises à jour fiables et impartiales sur la recherche sur la maladie de Parkinson en cette année charnière, et au-delà.
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Août 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
De la synchronisation des repas à la santé musculaire, des microbes intestinaux à la réparation de l’ADN, la recherche sur la maladie d’Alzheimer du mois d’août a mis en lumière de nouvelles perspectives et des stratégies porteuses d’espoir. De nouveaux biomarqueurs, des cartes protéiques et des indices sur le mode de vie permettent d’envisager une…
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Quand la réparation de l’ADN sort du cadre : Comment une petite modification de FAN1 peut accélérer la maladie de Huntington
Deux études montrent comment une petite modification de FAN1, une protéine de réparation de l’ADN, peut accélérer la maladie d’Alzheimer. La modification perturbe l’adhérence de FAN1 à l’ADN, entraînant des expansions répétées et des symptômes plus précoces.
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Juillet 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Récapitulatif de la recherche sur la maladie de Huntington pour le mois de juillet : Les scanners cérébraux, l’édition de gènes, les cellules gliales et même les smartphones révèlent de nouvelles façons de suivre et de traiter la maladie de Huntington. Du sommeil à l’énergie cellulaire, la science fait un zoom avant et apporte l’espoir…
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Quand l’horloge du cerveau se dérègle : Perturbation du sommeil et chaos circadien dans la maladie de Huntington
Une étude de 12 ans révèle comment un sommeil perturbé peut prédire l’apparition de la maladie de Huntington, pourrait être lié à des changements dans la réflexion et le traitement de la pensée, et contribuer aux dommages nerveux. Le sommeil n’est pas seulement du repos, c’est un processus cérébral vital pour la santé du cerveau.
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La Pridopidine se heurte à un obstacle : L’EMA refuse d’approuver le traitement de la maladie de Huntington
L’EMA a rejeté la pridopidine pour le traitement de la MH en Europe. Bien que décevant, ce résultat est cohérent avec les données des essais. Prilenia prévoit d’autres études et, malgré les revers, la recherche sur la MH en 2025 continue d’apporter de l’élan et de l’espoir.
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Arrêter la boule de neige génétique : Comment une simple interruption génétique ralentit la maladie de Huntington
La mutation de la maladie de Huntington s’aggrave avec le temps, comme une boule de neige dangereuse. En exploitant la puissance de l’outil d’édition génétique CRISPR, des scientifiques ont peut-être trouvé un moyen d’interrompre la mutation de la MH et de retarder l’apparition de la maladie.