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Le plaidoyer de la communauté de la maladie de Huntington permet d’obtenir une réunion essentielle avec la FDA pour l’AMT-130
Dernières actualités
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Un meilleur sommeil, une meilleure fonction : une nouvelle étude établit un lien entre la qualité du sommeil et les résultats cliniques dans la maladie de Huntington
⏱️6 min de lecture | La plupart des personnes atteintes de la maladie de Huntington signalent des problèmes de sommeil, et de nouvelles recherches suggèrent que la qualité du sommeil est liée à de nombreux aspects de la vie avec la maladie. Des dispositifs portables ont suivi des personnes atteintes de la maladie de Huntington…
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Se tenir au courant de la recherche sur la maladie de Huntington devient plus facile : présentation du Suivi des essais HDBuzz
⏱️6 min de lecture | Vous vous demandez quand attendre la prochaine mise à jour d’un essai clinique sur la maladie de Huntington ? Le Suivi des essais HDBuzz place les futures mises à jour des essais sur la maladie de Huntington sur un calendrier clair, avec des explications plus approfondies dans nos articles lorsque…
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UniQure reçoit le compte rendu de la réunion de la FDA sur l’AMT-130, tandis que le soutien de la communauté reste fort
UniQure a reçu le compte rendu de la réunion de la FDA sur l’AMT-130. Bien qu’il n’y ait pas de nouvelles informations, la réponse de la communauté a été forte, avec plus de 41 000 signatures de pétition et un plaidoyer unifié des principales organisations HD.
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Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prébiotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Des études chez des souris qui modélisent la maladie de Huntington suggèrent que les prébiotiques – la nourriture qui alimente nos bactéries intestinales – pourraient améliorer la santé intestinale et les symptômes neurologiques.
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Un vieux médicament, de nouvelles astuces : la sertraline pourrait alléger le fardeau de la MH en ciblant la production de protéines
De nouvelles recherches suggèrent que l’antidépresseur sertraline pourrait améliorer le fonctionnement chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, prévenir les problèmes moteurs chez les souris et stabiliser la production de protéines. Ce médicament courant pourrait-il avoir un impact sur la MH sous plusieurs angles ?
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Novembre 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
De la « thérapie de la fée des dents » à base de cellules souches aux obstacles de la thérapie génique et aux nouvelles découvertes génétiques, novembre a été un grand mois pour la recherche sur la MH. Retrouvez toutes ces histoires dans notre résumé mensuel !
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Plier une chemise avec des manches de 4 mètres : comprendre le repliement des protéines dans la maladie de Huntington
Dans une récente publication de Nature Communications, une équipe de chercheurs a étudié une nouvelle façon d’améliorer le processus de repliement des protéines dans la MH et d’arrêter la formation d’agrégats toxiques.
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SOM3355 avance vers la phase 3 avec le soutien de l’EMA et de la FDA
SOM3355, un médicament pour aider à gérer les symptômes de la MH, a reçu un avis positif de l’EMA pour la désignation de médicament orphelin, et l’entreprise est en accord avec la FDA après sa réunion de fin de phase 2. Un essai mondial de phase 3 devrait débuter en 2026.
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Une petite modification génétique pourrait retarder les symptômes et activer le nettoyage cellulaire dans la maladie de Huntington
Des scientifiques découvrent une rare particularité génétique qui pourrait retarder l’âge d’apparition des symptômes chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington en stimulant le nettoyage cellulaire.
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Dévoiler les secrets de la réparation de l’ADN
La structure de la machine moléculaire MutSβ nous donne plus d’indices sur le mécanisme d’expansion des répétitions CAG et sur la façon dont nous pouvons le cibler.