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Ton ADN ne devrait pas te coûter ton assurance : ce que les familles MH doivent savoir
Dernières actualités
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L’autre chaussure tombe : uniQure annonce son intention de soumettre une demande d’autorisation à la FDA pour l’AMT-130
⏱️ 9 min de lecture | Après une année passée mouvementée, uniQure a partagé des nouvelles encourageantes : la FDA a accepté que les données de leur étude de phase I/II servent de base à une demande qui pourrait mener à l’approbation de l’AMT-130 aux États-Unis.
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Premier participant traité dans un essai pionnier de cellules souches neurales pour la maladie de Huntington
Un nouvel essai clinique pour la MH est en cours. Le premier participant a reçu sa dose dans le cadre de REGEN4HD, une étude visant à déterminer si la transplantation de cellules souches neurales est sûre en tant que traitement potentiel de la MH.
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Besoins évolutifs, soins évolutifs : adapter le soutien psychologique aux différents stades de la maladie de Huntington
⏱️ 9 min de lecture | La maladie de Huntington ne touche pas seulement les mouvements : elle a aussi un impact majeur sur la santé mentale. Des chercheurs explorent pourquoi les soins psychologiques sont importants et comment ils doivent être adaptés à chaque stade de la maladie.
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Combler l’écart : l’intérêt d’une réparation de l’ADN plus lente et plus intelligente
⏱️ 7 min de lecture | Ton corps assemble l’ADN comme une équipe d’ouvriers qui posent et collent un motif de carreaux. Une étude récente montre qu’un assistant spécial pourrait ralentir l’expansion somatique des CAG et retarder l’apparition de la MH.
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Rapport annuel 2025 d’HDBuzz : voici ce que tu as rendu possible
⏱️ 7 min de lecture | En 2025, tu nous as aidés à atteindre 329 000 personnes avec des actualités indépendantes et impartiales sur la recherche sur la MH. Notre rapport annuel 2025 est là. Jette un œil à ce que nous avons construit ensemble, et envisage de nous aider à continuer.
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Skyhawk annonce des résultats encourageants à 12 mois pour le médicament oral SKY-0515 contre la maladie de Huntington
Après un an de traitement, le SKY-0515 continue de réduire la huntingtine et montre des tendances encourageantes concernant les signes et symptômes de la MH. Un essai plus large est en cours de recrutement pour déterminer si le médicament ralentit réellement la progression de la MH
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Mai 2026 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
⏱️8 min de lecture | Mai 2026 : les données sur 2 ans de l’essai votoplam suggèrent un ralentissement de la progression de la maladie ; l’AMT-130 se dirige vers le Royaume-Uni pour un examen réglementaire ; des porcs révèlent des cellules immunitaires envahissant le cerveau atteint de la MH ; et de nouvelles recherches…
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Corriger la recette : réduire une tranche de huntingtine
⏱️7 min de lecture | Dans un article récent, des scientifiques ont ciblé un petit fragment nocif du message de la huntingtine (HTT1a) chez des souris HD. Cela a réduit les amas de protéines toxiques et retardé les changements génétiques, plus efficacement que le ciblage de la HTT pleine longueur.
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Étiqueter les déchets : renouvellement de la huntingtine toxique
⏱️ Lecture : 5 min | Une étude récente suggère que renforcer le système de nettoyage naturel du cerveau pourrait ralentir la maladie de Huntington.
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Retrait de la demande d’autorisation européenne de la pridopidine de Prilenia
⏱️ 5 min de lecture | La demande d’autorisation européenne de la pridopidine de Prilenia a été discrètement retirée il y a 6 mois, en novembre 2025, après que l’EMA ait déjà recommandé de refuser le médicament. Voici ce qui s’est passé, et pourquoi tu n’en entends parler que maintenant.