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Ton poignet sous surveillance : une montre connectée pourrait-elle révéler les symptÎmes de la maladie de Huntington ?
DerniÚres actualités
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Mars 2026 : ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
â±ïž 9 min de lecture | Mars nous a apportĂ© la confĂ©rence annuelle sur les thĂ©rapies de CHDI ainsi que des mises Ă jour de 3 essais cliniques en cours. Nous avons Ă©galement couvert de nouvelles recherches sur l’expansion somatique et rendu hommage Ă la communautĂ© qui a bĂąti notre science lors de la JournĂ©eâŠ
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Deux tĂȘtes valent mieux quâune : lâassociation de la kinĂ©sithĂ©rapie et de la musicothĂ©rapie pour le stade avancĂ© de la maladie de Huntington
Une nouvelle Ă©tude portant sur lâassociation de la musicothĂ©rapie et de la kinĂ©sithĂ©rapie montre que des indices rythmiques simples fonctionnent mieux que des musiques ou des instructions complexes, aidant ainsi Ă amĂ©liorer le contrĂŽle des mouvements et Ă rĂ©duire la chorĂ©e.
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Le point de vue dun invitĂ© pour la JournĂ©e de la gratitude : pourquoi la maladie de Huntington est peut-ĂȘtre le meilleur investissement des neurosciences
â±ïž 6 min de lecture | Aujourdhui, Ă loccasion de la JournĂ©e de la gratitude, nous partageons un article de Roy Maimon, chercheur sur la MH, qui explique que la maladie de Huntington est le meilleur investissement des neurosciences, non seulement pour sa clartĂ© scientifique, mais aussi pour la communautĂ© remarquable qui sest bĂątie autourâŠ
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La fille au bout du monde : une réflexion pour le Jour de la gratitude sur le lieu qui a construit notre science
â±ïž 9 min de lecture | En ce Jour de la gratitude, le 23 mars, nous cĂ©lĂ©brons le partenariat extraordinaire entre les familles touchĂ©es par la MH, les scientifiques et les soignants, et nous rĂ©flĂ©chissons au lieu qui a construit la science sur laquelle nous nous appuyons tous.
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La rĂ©duction de lâactivitĂ© des gĂšnes de rĂ©paration des mĂ©sappariements ralentit lâexpansion de la rĂ©pĂ©tition de Huntington dans les neurones humains
â±ïž 10 min de lecture | Dans un systĂšme cellulaire humain, des scientifiques ont rĂ©duit lâactivitĂ© des gĂšnes de rĂ©paration des mĂ©sappariements pour diminuer lâexpansion de la rĂ©pĂ©tition CAG jusquâĂ 69 %. Ces travaux en sont Ă leurs dĂ©buts, mais ils sont prometteurs pour des thĂ©rapies « anti-expansion » qui pourraient ĂȘtre utilisĂ©es pour retarderâŠ
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ConfĂ©rence 2026 sur les thĂ©rapies de la maladie de Huntington â Jour 3
â±ïž 29 min de lecture | Le jour 3 de la confĂ©rence sur les thĂ©rapies de la MH plonge dans une science rĂ©volutionnaire, de nouveaux outils et des idĂ©es audacieuses qui font avancer la recherche sur la MH vers de meilleurs traitements.
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ConfĂ©rence 2026 sur les thĂ©rapies pour la maladie de Huntington â Jour 2
â±ïž 18 min de lecture | HDBuzz est de retour pour le deuxiĂšme jour de la 21e confĂ©rence annuelle de CHDI sur les thĂ©rapies pour la MH Ă Palm Springs, en Californie. Nous avons dĂ©couvert de nouvelles techniques permettant dobserver la biologie de la MH avec une prĂ©cision extraordinaire.
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ConfĂ©rence sur la thĂ©rapeutique de la maladie de Huntington 2026 – Jour 1
â±ïž 33 min de lecture | HDBuzz est Ă la ConfĂ©rence sur la thĂ©rapeutique de la maladie de Huntington de la CHDI, prĂȘt Ă t’apporter des mises Ă jour en direct des recherches les plus rĂ©centes dans le domaine. PrĂ©pare-toi Ă de la science passionnante !
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LâAustralie ouvre la porte Ă SKY-0515 : Skyhawk vise une autorisation provisoire pour son mĂ©dicament oral contre la MH
â±ïž Lecture : 8 min | Un mĂ©dicament oral contre la maladie de Huntington est Ă©ligible Ă une autorisation accĂ©lĂ©rĂ©e en Australie. Ce nâest pas encore une autorisation complĂšte, mais cela ouvre une voie plus rapide pour, potentiellement, mettre plus tĂŽt cette pilule quotidienne Ă disposition des personnes atteintes de la MH.
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La voie à suivre pour uniQure : la FDA exige davantage de données pour la thérapie génique AMT-130
â±ïž 10 min de lecture | La FDA souhaite davantage de donnĂ©es avant d’approuver l’AMT-130 pour la maladie de Huntington aux Ătats-Unis. En mars 2026, uniQure a annoncĂ© dans une mise Ă jour que les donnĂ©es actuelles de phase 1/2 n’Ă©taient pas suffisantes pour l’agence. Un nouvel essai randomisĂ©, contrĂŽlĂ© par placebo, pourrait ĂȘtre nĂ©cessaire.