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Un coup de pouce pour la réduction de la HTT : l’essai INSIGHTT commence à tester le SRP-1005
Dernières actualités
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Que signifie la COVID-19 pour les familles atteintes de la maladie de Huntington et la recherche sur la MH ?
Mise à jour sur la COVID-19 : qu’est-ce que cela signifie pour les familles atteintes de la MH, quel est son impact sur la recherche sur la MH et comment a-t-elle changé la façon dont la science fonctionne ?
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Nouvel outil passionnant de réduction de la huntingtine décrit
Nouveau travail passionnant de réduction de la huntingtine de @SangamoTx et @CHDIfoundation utilisant les « doigts de zinc » pour arrêter l’expression du gène de la huntingtine mutante. Plus de détails sur cette nouvelle technique passionnante ici.
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Détails sur le premier essai clinique de thérapie génique pour la maladie de Huntington
UniQure annonce les principaux détails de son essai prévu pour évaluer la sécurité et la capacité de la thérapie génique AMT-130 à réduire la protéine huntingtine problématique à l’aide d’un système d’administration de virus « à dose unique ».
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Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
Une nouvelle publication donne plus de détails sur les résultats de l'étude d'innocuité d'Ionis et Roche avec un ASO de diminution de la huntingtine.
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Mise à jour du plan de l'essai de Roche relatif à la diminution de la huntingtine
Roche annonce une mise à jour de l'essai GENERATION HD1 après avoir passé en revue l'étude d'extension ouverte ASO
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 3
Nouveaux éclairages sur la protéine huntingtine et progrès accomplis dans la transformation des spécificités génétiques qui modifient l'évolution de la MH en traitements, le dernier jour de la conférence thérapeutique.
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 2
Nouveaux outils pour combler le fossé entre le laboratoire et les patients dans notre compte-rendu du deuxième jour de la conférence thérapeutique MH 2019
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Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 1
HDBuzz rendent compte de la conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington qui s'est tenue à Palm sPRINGS
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La maladie de Huntington devient virale alors qu’UniQure prend de l’avance dans la course à la thérapie génique
La FDA accorde le statut de « nouveau médicament expérimental » à l’agent de thérapie génique AMT-130 qui réduit la huntingtine, ouvrant la voie aux essais humains chez les patients atteints de la maladie de Huntington
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Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
Cet automne, plusieurs entreprises axées sur de nouvelles technologies de réduction de la huntingtine, dont Wave, PTC et Voyager, font des annonces passionnantes