-
Le recâblage des « freins » du cerveau pourrait-il améliorer la motricité dans la maladie de Huntington ?
6 min de lecture
Dernières actualités
-
Garder un œil sur la MH : les compétences de pensée visuelle peuvent-elles aider à suivre la progression de la maladie ?
7 min de lecture
Et si la maladie de Huntington modifiait notre façon de « voir » le monde avant même que nous ne remarquions les symptômes ? De nouvelles recherches suggèrent que les compétences de pensée visuelle pourraient aider à suivre la progression de la MH au fil du temps.
-
August 2026: This month in Huntington’s disease research
6 min de lecture
Août a été un autre mois chargé pour la recherche sur la MH ! Enseignements tirés d’essais passés, nouvelles approches de réduction de la huntingtine, lancement d’INSIGHTT et PRECISE-HD, trois journées intenses à HD2026, et le Prix HDBuzz : on te dit tout.
-
Premier participant traité dans l’essai PRECISE-HD sur la pridopidine
4 min de lecture
Le premier participant a maintenant reçu sa dose dans l’essai de phase 3 PRECISE-HD sur la pridopidine pour la MH. L’étude testera si le médicament peut ralentir la progression de la maladie chez les personnes les plus susceptibles d’en bénéficier.
-
Prendre un raccourci : de nouvelles voies vers des thérapies abaissant la huntingtine
6 min de lecture
De nouvelles recherches désignent HTT1a, une forme raccourcie et toxique de la huntingtine, comme un moteur clé de la maladie et une cible thérapeutique prometteuse dans la MH.
-
Un coup de pouce pour la réduction de la HTT : l’essai INSIGHTT commence à tester le SRP-1005
6 min de lecture
Une nouvelle étude de phase 1 teste le SRP-1005, une thérapie de réduction de la huntingtine administrée par injection sous la peau. C’est encore le début, mais cette approche pourrait ajouter une nouvelle corde importante à l’arc du développement de médicaments contre la MH.
-
Le Prix HDBuzz 2026 pour les jeunes auteurs scientifiques est ouvert !
4 min de lecture
Annonce du Prix HDBuzz 2026 pour les jeunes auteurs scientifiques – sponsorisé par la Hereditary Disease Foundation !
-
HD2026 Symposium biennal Milton Wexler – Jour 3
25 min de lecture
Le Jour 3 de #HD2026 a mis l’HTT sous le microscope. Les chercheurs ont partagé de nouvelles perspectives sur l’HTT1a, les approches de réduction de l’HTT de nouvelle génération, l’expansion somatique, les circuits cérébraux, et pourquoi stimuler l’HTT saine pourrait être utile. Lis notre récapitulatif ici.
-
HD2026 Symposium biennal Milton Wexler – Jour 2
22 min de lecture
Le jour 2 de #HD2026 nous a apporté des infos sur les mécanismes de l’instabilité somatique, de nouvelles façons de suivre la MH chez les personnes, des outils d’IA pour faire avancer la recherche, et des avancées dans notre compréhension de la protéine HTT. Rattrape tout ça ici.
-
Symposium biennal Milton Wexler HD2026 Jour 1
27 min de lecture
Le Jour 1 de HD2026 est terminé ! De ce que les cerveaux humains peuvent nous apprendre sur la MH, à HTT1a, l’expansion somatique des CAG et la biologie normale de HTT, les présentations d’aujourd’hui ont couvert tout le spectre, de la biologie fondamentale aux traitements potentiels.
-
Prilenia partage les données de ses essais sur la MH avec CHDI pour aider la recherche future
6 min de lecture
Les données d’essais cliniques peuvent stimuler la découverte bien après la fin d’une étude. Prilenia a fait don des données du bras placebo de deux essais cliniques sur la MH à la fondation CHDI, une ressource précieuse pour que les chercheurs comprennent mieux les effets placebo, la progression de la MH et la conception des…