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Mai 2026 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Dernières actualités
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Quand l’horloge du cerveau se dérègle : Perturbation du sommeil et chaos circadien dans la maladie de Huntington
Une étude de 12 ans révèle comment un sommeil perturbé peut prédire l’apparition de la maladie de Huntington, pourrait être lié à des changements dans la réflexion et le traitement de la pensée, et contribuer aux dommages nerveux. Le sommeil n’est pas seulement du repos, c’est un processus cérébral vital pour la santé du cerveau.
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La Pridopidine se heurte à un obstacle : L’EMA refuse d’approuver le traitement de la maladie de Huntington
L’EMA a rejeté la pridopidine pour le traitement de la MH en Europe. Bien que décevant, ce résultat est cohérent avec les données des essais. Prilenia prévoit d’autres études et, malgré les revers, la recherche sur la MH en 2025 continue d’apporter de l’élan et de l’espoir.
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Arrêter la boule de neige génétique : Comment une simple interruption génétique ralentit la maladie de Huntington
La mutation de la maladie de Huntington s’aggrave avec le temps, comme une boule de neige dangereuse. En exploitant la puissance de l’outil d’édition génétique CRISPR, des scientifiques ont peut-être trouvé un moyen d’interrompre la mutation de la MH et de retarder l’apparition de la maladie.
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Juin 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Le mois de juin a été riche en recherches passionnantes ! Des mises à jour des essais cliniques à l’irritabilité, nous avons rassemblé les recherches les plus passionnantes sur la maladie de Huntington de ce mois.
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Mai 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
Des changements de vision aux embouteillages génétiques en passant par une mise à jour des essais cliniques, le mois de mai a été riche en émotions scientifiques sur la maladie de Huntington ! Plongez dans notre dernier récapitulatif pour découvrir comment les chercheurs font progresser la maladie de Huntington par de nouvelles voies passionnantes.
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La réparation de l’ADN dans la maladie de Huntington : Pas à la hauteur ?
Des mutations génétiques se produisent tous les jours dans nos cellules, mais la grande majorité d’entre elles sont réparées. De nouvelles recherches ont montré que la réparation de l’ADN ne se fait pas dans les cellules atteintes de la maladie de Parkinson, ce qui entraîne l’accumulation de mutations chez les personnes atteintes de la maladie…
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Unlocking the Mind’s Eye : How Huntington’s Disease Changes How We See and Process the World (Dévoiler l’œil de l’esprit : comment la maladie de Huntington change notre façon de voir et d’appréhender le monde)
Pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington, il peut être difficile de reconnaître les visages, de s’orienter dans des lieux familiers ou de lire. Les scientifiques ont étudié comment et quand la maladie de Huntington affecte la façon dont le cerveau traite ce que nous voyons – une recherche cruciale pour améliorer…
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Feu rouge, feu vert : comment la maladie de Huntington influence les feux de signalisation génétiques
La maladie de Huntington perturbe les « feux de circulation » génétiques, en maintenant les gènes au vert alors qu’ils devraient être au rouge. Ces embouteillages génétiques peuvent accélérer le vieillissement des cellules cérébrales et les agents de circulation défectueux ne parviennent pas à arrêter le chaos. Qu’est-ce que cela signifie pour la maladie de…
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Naviguer sur la rivière génétique : Comment de minuscules variantes pourraient modifier le cours de la maladie de Huntington
Des torsions cachées dans le gène de la maladie de Huntington pourraient décaler les symptômes de plus de dix ans ! Des scientifiques ont découvert de rares « barrages génétiques » qui déterminent le moment où la maladie de Huntington se déclare, parfois de façon spectaculaire.
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Knockouts pour la victoire : comment l’expansion des CAG entraîne la maladie
Un article récent établit un lien entre l’expansion des répétitions CAG et des changements ARN généralisés, en particulier dans les cellules cérébrales vulnérables à la MH. « Éliminer » certains gènes de réparation de l’ADN qui dysfonctionnent dans la MH peut avoir des effets positifs sur les caractéristiques de la MH chez les souris.