Dr Jeff Carroll, PhD
Rédacteur en chef émérite
Boston, USA
Jeff Carroll est Professeur Assistant au sein du programme de Neuroscience Comportementale et du département de Psychologie à l'université de Western Washington. Son centre d’intérêt scientifique est la compréhension des effets systémiques de la maladie de Huntington, plus particulièrement les changements métaboliques, qu'il étudie à l'aide d'une souris “knock-in”. Il s’intéresse également aux approches de réduction au silence de gène pour la thérapeutique de la MH, en particulier l'utilisation d’oligonucléotides antisens (ASOs). Les recherches de doctorat et postdoctorat de Jeff ont toutes impliqué l'utilisation de modèles souris pour comprendre les mécanismes de base de la MH et les tests précliniques d'interventions thérapeutiques dans ces modèles. Pendant sont doctorat il a été formé avec Michael Hayden (UBC), ses études postdoctorales ont été réalisées sous la direction de Marcy MacDonald (MGH, Harvard Medical School). Jeff ne mène pas seulement des recherches, il est aussi un membre d'une famille atteinte par la MH et porte lui-même la mutation responsable de la maladie.
Articles édités par Dr Jeff Carroll
- Mise à jour des compagnies PTC Therapeutics et UniQure portant sur leurs essais de diminution de la huntingtine
- Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
- Une cuillerée de Branaplam aide à diminuer la huntingtine
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - Jour 2
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 1er jour
- Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - Jour 3
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2ème jour
- La protéine huntingtine se saisit d’un marteau : la réparation de l’ADN dans le cadre de la maladie de Huntington.
- L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
- Avancées importantes dans les outils d'édition, nouvelle génération, du génome pour la maladie de Huntington.
- Des cibles médicamenteuses importantes issues d'une nouvelle étude génétique de la MH
- Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 1
- Sous un angle plus large : observation des symptômes non moteurs dans le cadre de la MH
- Au-delà de l'illusion : les résultats de l'essai clinique sur la cystéamine
- Le recyclage d'un traitement offre une nouvelle perspective sur la MH
- A travers le regard d'un companion: changements d'humeur et de comportments au tout début de la MH
- Dresser la carte anatomique de la MH: une histoire qui implique tout le cerveau
- HDBuzz les bases : Phases et Conception d'un essai clinique
- Quelques mauvaises graines : implication du liquide cérébro-spinal dans le développement d’amas dans les cellules du cerveau
- Nouvel outil pour évaluer les résultats d’essais cliniques sur la maladie de Huntington
- Lueur d'espoir : Un nouveau biomarqueur pour la maladie de Huntington
- Conception d'une meilleure souris (piège) : un nouveau modèle de la maladie de Huntington
- 2015 - Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 1er jour
- Arrêt prématuré de l’essai le plus vaste portant sur la créatine dans le cadre de la maladie de Huntington après une analyse de ‘futilité’.
- Eurobuzz 2014 : troisième jour
- EuroBuzz 2014 : Premier jour
- Faire la lumière sur la progression de la maladie de Huntington
- Sommeil, cils et maladie de Huntington
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : troisième jour
- Conférence thérapeutique 2014 sur la maladie de Huntington : premier jour
- Une nouvelle étude nous éclaire sur la dégénérescence régionale dans la MH
- Que signifie pour la maladie de Huntington 'l'importante percée portant sur la neurodégénérescence' ?
- Article Vidéo : La recherche de la maladie d' Huntington....dans l'espace !
- 'Buzzilia' - Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 3ème jour
- "Buzzilia"- Congrès mondial sur la maladie de Huntington : Jour 1
- Est-ce que les problèmes musculaires peuvent expliquer les mouvements chez les patients atteints de la Maladie de Huntington.
- Une protéine de réparation de l’ADN modifie la stabilité des longs secteurs CAG dans le gène de la maladie de Huntington.
- Etude de référence place sur la bonne voie des essais portant sur la maladie de Huntington.
- Aucune surprise dans les résultats publiés sur l’étude HART portant sur Huntexil pour la maladie de Huntington
- Un éminent chercheur ‘MH’ “a fabriqué” des données lors de demandes de subventions.
- Calmer le système immunitaire est bénéfique pour les souris MH.
- Doigt d'honneur à la maladie de Huntington ? Deux équipes rapportent le succès des médicaments à doigts de zinc chez les cellules et les souris.
- Les inhibiteurs de la phosphodiestérase : des nouveaux médicaments MH bientôt soumis à des essais.
- Interview : l’équipe scientifique de CHDI
- Le prix HDBuzz pour des jeunes rédacteurs scientifiques
- Combler les lacunes dans les soins : nouvelles lignes directrices pour les soins dans le cadre de la MH
- Les cellules souches neurales forment de bonnes connexions.
- Conférence thérapeutique 2012 : une rétrospective
- Bientôt : La Conférence Thérapeutique MH 2012
- Une nouvelle étude suggère que la 'petite' taille de CAG n'a finalement pas d'importance
- HDYO ! L'organisation pour les jeunes concernés par la maladie de Huntington devient active
- Double succès pour le silençage du gène Huntingtin par ARNi
- La greffe de moelle osseuse dans la maladie de Huntington
- 2011 - Une année de recherche dans la maladie de Huntington
- TRACK-HD montre des évolutions chez les porteurs de la mutation MH, donnant plus de chance de succès aux futurs essais.
- Des essais d’innocuité ajoutent une pièce importante au puzzle du silençage génique
- Les inhibiteurs des HDACs et un possible "biomarqueur sanguin"
- Oz Buzz Updates: jour 2
- Stand By pour Oz Buzz
- 10 règles à suivre pour lire l´actualité scientifique
- Repliement de protéines: un médicament améliore les symptômes de la MH... mais seulement temporairement
- Prochainement, et en provenance du congrès mondial sur la maladie de Huntington: Oz Buzz
- La conférence sur les thérapies de la maladie de Huntington est maintenant en ligne
- #Caféine, cannabis et Caution
- Huntexil: l´EMA demande un nouvel essais clinique
- Bienvenu sur HDBuzz
- La maladie de Hungtinton est elle deux fois plus courante que nos estimation?
Articles écrits par Dr Jeff Carroll
- Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
- Un médicament pris par voie orale peut changer le cours de l’histoire de la diminution de la huntingtine.
- Mauvaise nouvelle du groupe Roche et de la compagnie Ionis – L’essai clinique ASO est interrompu prématurément.
- Un nouvel outil intéressant de diminution de la huntingtine a été décrit
- Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
- Mise à jour du plan de l'essai de Roche relatif à la diminution de la huntingtine
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 - jour 3
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 - jour 2
- La maladie de Huntington fait le Buzz depuis qu'UniQure est en tête de course de la thérapie génique.
- Progrès sur plusieurs fronts dans la lutte contre la protéine qui cause la maladie de Huntington
- Le groupe Roche annonce les détails de son étude pivot portant sur la réduction de la production de la huntingtine
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2018 - 3ème jour
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2ème jour
- Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
- Une mise à jour confirme que l’essai de silençage génique dans le cadre de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 2ème jour
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington - 1er jour
- Un message puissant : un ARN messager toxique cause-t-il des dommages dans la maladie de Huntington ?
- Désolé mes amis, l'essai PRIDE-HD NE démontre PAS que la pridopidine ralentit l'évolution de la maladie de Huntington
- EuroBuzz 2016 : La conférence du réseau européen MH à La Haye
- Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 2
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016 - 3ème jour
- Une nouvelle avancée spectaculaire pourrait-elle être utile pour traiter la maladie de Huntington ?
- Décollage : Premières personnes traitées avec des médicaments de silençage génique !
- HDBuzz les bases : Phases et Conception d'un essai clinique
- Une vaste étude révèle de nouveaux 'gènes modificateurs' de la maladie de Huntington
- 2015 - Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 3ème jour
- 2015 - Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 2ème jour
- Cette huile synthétique peut-elle aider à nourrir le cerveau dans le cadre de la maladie de Huntington ?
- Annonce de résultats positifs pour un médicament tétrabénazine amélioré dans le cadre de la maladie de Huntington
- EuroBuzz 2014 : deuxième jour
- De nouveaux résultats recentralisent des thérapies portant sur le BDNF
- Gènes sauteurs : La protéine de la maladie de Huntington envahit les greffes cérébrales
- Le cerveau dans la maladie de Huntington : plus grand que la totalité de ses parties ?
- La maladie de Huntington pourrait-elle être causée par une carence d’acides aminés ?
- Raptor dévoile les résultats de l'essai clinique de la cystéamine dans la maladie de Huntington
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : deuxième jour
- Prana annonce les résultats de l'essai Reach2HD du PBT2 dans la maladie de Huntington
- La créatine à des doses élevées ‘retarde-t-elle le début’ de la maladie de Huntington ?
- Une 'navette cérébrale' pourrait-elle permettre d’amener des médicaments MH là où ils seraient utiles ?
- L'agréable vérité : les cerveaux MH utilisent le sucre de manière différente
- ‘Buzzilia’ - Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 4ème jour
- 'Buzzilia' - Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 2ème jour
- Est-ce que les souris déprimées peuvent aider à soigner la maladie d' Huntington ?
- De nouvelles études suggèrent que le "biomarqueur" de choix de la maladie de Huntington ne serait pas utile
- Conférence Thérapeutique MH 2013, mise à jour, Jour 1
- Les modifications du foie observées chez les patients atteints de la maladie d'Huntington suggèrent que nous avons besoin de plus de recherches "corps entier"
- Prana Biotech publie des données pour le PBT2 sur des modèles animaux de la maladie de Huntington
- Cibler le stress oxydatif pour la Maladie de Huntington
- Résultats éclairants dans les cellules sanguines des patients MH
- EuroBuzz News: jour 1
- Les cellules souches 'induites' font des avancées passionnantes
- Quel est le lien entre la maladie de Huntington et le cancer?
- L’injection d’une 'graisse' spéciale du cerveau aide les souris.
- De nouvelles expériences clarifient-elles ou non le rôle des SIRT1 dans la M.H. ?
- De nouveaux anticorps permettent de détecter des sites toxiques dans la protéine huntingtine
- Oz Buzz Updates: jour 3
- Oz Buzz: jour 1
- Cellules souches et HD: passé, présent et futur
- Non seulement dans votre tête: des problèmes digestifs dans la maladie de Huntington
- Améliorer le recrutement pour les essais cliniques dans la maladie de Huntington par l'instruction des patients et des familles
- Dimebon échoue au stade avancé des essais cliniques chez les malades de Huntington
- FDA: Un nouvel essai nécessaire à l'approbation du Huntexil dans la maladie de Huntington
- Un médicament contre la nausée qui aide des cellules portant la mutation résponsable de la MH
- Dimebon: décevant pour l’Alzheimer, mais serais efficace pour le HD
- La maladie d’Huntington (MH) cause-t-elle un développement différent du cerveau?
- Des relations génétiques entre les différentes maladies neurodégeneratives?
- L’étude TRACK-HD révèle des changements significatifs chez les porteurs pré-symptomatiques de la mutation de la MH et chez les patients.