Dr Jeff Carroll, PhD
Editor Emeritus
Boston, USA
Jeff is an Associate Professor in the Department of Neurology at the University of Washington, Seattle, USA. Throughout his academic career, Jeff’s focus has been on better understanding, and ultimately trying to help treat, patients with Huntington’s Disease. In 2003, genetic testing revealed that Jeff had inherited a mutant copy of the Huntington’s disease gene from his mother, which means that in the absence of new treatments, he will eventually develop symptoms. In addition to his work in the lab, Jeff is deeply involved in rare disease community work. In 2011, he founded HDBuzz, the first internet news platform for HD patients and their families worldwide.

Articles edited by Dr Jeff Carroll, PhD
- Mises à jour de PTC Therapeutics et uniQure sur leurs essais de réduction de la huntingtine
- Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
- Une cuillère de branaplam aide à réduire la huntingtine
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 2
- Conférence sur les traitements de la maladie de Huntington 2018 – jour 1
- Un pas en avant pour l’édition génétique : CRISPR-Cas9 et la MH
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
- La huntingtine s’empare d’un marteau : la réparation de l’ADN dans la MH
- L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
- Avancées importantes dans les outils d’édition génomique de nouvelle génération pour la maladie de Huntington
- HDBuzz les bases : Phases et Conception d'un essai clinique
- Cibles médicamenteuses importantes révélées par une nouvelle étude génétique de la MH
- Un médicament recyclé nous donne un nouvel aperçu de la MH
- Dresser la carte anatomique de la MH: une histoire qui implique tout le cerveau
- A travers le regard d'un companion: changements d'humeur et de comportments au tout début de la MH
- Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 1
- À travers un objectif plus large : Examen des symptômes non moteurs de la MH
- Au-delà de l'illusion : les résultats de l'essai clinique sur la cystéamine
- Quelques mauvaises graines : utiliser le liquide cérébral pour faire croître des amas dans les cellules cérébrales
- Nouvel outil pour mesurer les résultats des essais cliniques sur la maladie de Huntington
- Lueur d'espoir : Un nouveau biomarqueur pour la maladie de Huntington
- Conception d'une meilleure souris (piège) : un nouveau modèle de la maladie de Huntington
- 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 1er jour
- Arrêt prématuré de l’essai le plus vaste portant sur la créatine dans le cadre de la maladie de Huntington après une analyse de ‘futilité’.
- EuroBuzz 2014 : premier jour
- EuroBuzz 2014 : jour trois
- Sommeil, cils et MH
- Éclairer la progression de la maladie de Huntington
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : troisième jour
- Une nouvelle étude éclaire la dégénérescence régionale dans la MH
- Conférence thérapeutique 2014 sur la maladie de Huntington : premier jour
- Vidéo : Recherche sur la maladie de Huntington… dans l’espace !
- Ce que la « grande avancée en matière de neurodégénérescence » signifie pour la maladie de Huntington
- « Buzzilia » du Congrès mondial de la maladie de Huntington : jour 3
- Les problèmes musculaires pourraient-ils aider à expliquer les mouvements chez les patients atteints de la maladie de Huntington ?
- ‘Buzzilia’ du Congrès Mondial sur la Maladie de Huntington : jour 1
- 2011 – une année dans la recherche sur la maladie de Huntington
- Le Prix HDBuzz 2013 pour les Jeunes Rédacteurs Scientifiques
- Une protéine de réparation de l’ADN modifie la stabilité des longues séquences CAG dans le gène de la maladie de Huntington
- Une étude marquante met les essais sur la maladie de Huntington sur la bonne VOIE
- Aucune surprise dans les résultats publiés de l’étude HART sur Huntexil pour la maladie de Huntington
- Un éminent chercheur sur la maladie de Huntington a « fabriqué des données » dans des demandes de subvention
- Calmer le système immunitaire aide les souris atteintes de la maladie de Huntington
- Combler l’écart dans les soins : nouvelles directives pour les soins de la MH
- Donner un doigt d’honneur à la maladie de Huntington ? Deux équipes rapportent le succès des médicaments à doigts de zinc sur des cellules et des souris
- Bientôt disponible : EuroBuzz 2012
- La mutation HD affecte-t-elle la croissance des enfants ?
- Inhibiteurs de phosphodiestérase : de nouveaux médicaments contre la MH bientôt en essais
- Interview : l’équipe scientifique de CHDI
- Le prix HDBuzz pour les jeunes rédacteurs scientifiques
- Une nouvelle analyse suggère que la ‘petite’ longueur de CAG n’a finalement pas d’importance
- Les neurones de cellules souches établissent les bonnes connexions
- Conférence thérapeutique de 2012 : une rétrospective
- Bientôt : Conférence HD Therapeutics 2012
- HDYO ! L’Organisation Jeunesse de la Maladie de Huntington est en ligne
- Double succès pour le silençage génique de la huntingtine par ARNi
- TRACK-HD révèle des changements chez les porteurs de la mutation HD, facilitant les futurs essais
- Un médicament de repliement des protéines aide les souris HD… pendant un temps
- Succès du traitement à la mélatonine chez les souris MH
- Dix règles d’or pour lire un article scientifique
- Bientôt au Congrès mondial sur la maladie de Huntington : Oz Buzz !
- Vidéos de la conférence sur les thérapies maintenant en ligne
- Mise à jour Huntexil : l’EMA demande un essai supplémentaire
- Le médicament inhibiteur de KMO améliore la durée de vie des souris atteintes de la maladie de Huntington
- La « zone grise » génétique de la maladie de Huntington : qu’est-ce que cela signifie ?
- Silenciation génique pour la maladie de Huntington : le point sur la situation
- Interview : Graeme Bilbe, Responsable mondial des neurosciences chez Novartis
- Rapport CHDI : Jour 2
- HDBuzz pose vos questions à la réunion annuelle sur les thérapies de CHDI
- La maladie de Huntington est-elle deux fois plus fréquente qu’on ne le pensait ?
Articles written by Dr Jeff Carroll, PhD
- Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
- Un médicament pris par voie orale peut changer le cours de l’histoire de la diminution de la huntingtine.
- Tristes nouvelles de Roche et Ionis – Essai ASO arrêté prématurément
- Nouvel outil passionnant de réduction de la huntingtine décrit
- Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
- Mise à jour du plan de l'essai de Roche relatif à la diminution de la huntingtine
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 3
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 2
- La maladie de Huntington devient virale alors qu’UniQure prend de l’avance dans la course à la thérapie génique
- Des avancées sur de nombreux fronts dans la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
- Roche annonce les détails de son étude « cruciale » sur la réduction de la huntingtine
- Conférence sur les thérapies de la maladie de Huntington 2018 – jour 3
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
- Succès ! Un médicament ASO réduit les niveaux de protéine mutante chez les patients atteints de la maladie de Huntington
- Une mise à jour confirme que l’essai de « silençage génique » de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
- Un message puissant : une molécule d’ARN toxique cause-t-elle des dommages dans la maladie de Huntington ?
- Désolé, mais l’essai PRIDE-HD n’a PAS montré que la pridopidine ralentit la progression de la maladie de Huntington.
- EuroBuzz 2016 : La conférence du réseau européen MH à La Haye
- HDBuzz les bases : Phases et Conception d'un essai clinique
- Une nouvelle découverte « stupéfiante » pourrait-elle aider à traiter la maladie de Huntington ?
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016 – 3ème jour
- Conférence Thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016- Jour 2
- Décollage : Les premiers humains traités avec des médicaments de silençage génique pour la MH !
- Une énorme étude révèle de nouveaux « modificateurs génétiques » de la maladie de Huntington
- 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 3ème jour
- 2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 2ème jour
- Cette huile synthétique peut-elle aider à nourrir le cerveau dans la maladie de Huntington ?
- Résultats positifs annoncés pour une version modifiée du médicament tétrabénazine dans la maladie de Huntington
- EuroBuzz 2014 : jour deux
- De nouveaux résultats mettent en lumière les thérapies basées sur le BDNF
- Conférence sur les thérapies de la MH 2013 : Jour 1
- Raptor annonce les résultats de l’essai de la cystéamine pour la maladie de Huntington
- Gènes sauteurs : la protéine de la maladie de Huntington envahit les greffes cérébrales
- Le cerveau dans la maladie de Huntington : plus grand que la somme de ses parties ?
- La MH pourrait-elle être causée par une carence en acides aminés ?
- Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : deuxième jour
- La créatine à des doses élevées ‘retarde-t-elle le début’ de la maladie de Huntington ?
- Prana annonce les résultats de l’essai Reach2HD du PBT2 pour la maladie de Huntington
- Un « navette cérébrale » pourrait-elle acheminer les médicaments contre la maladie de Huntington là où ils sont nécessaires ?
- TRACK-HD révèle des changements significatifs chez les porteurs de la mutation MH pré-symptomatiques et les patients
- Le doux résumé : les cerveaux atteints de la maladie de Huntington utilisent le sucre différemment
- « Buzzilia » du Congrès mondial de la maladie de Huntington : jour 4
- ‘Buzzilia’ du Congrès mondial sur la maladie de Huntington : jour 2
- Une nouvelle étude suggère qu’un ‘biomarqueur’ proposé pour la maladie de Huntington n’est pas utile
- Les changements hépatiques chez les patients atteints de la maladie de Huntington suggèrent qu’il faut plus de recherches sur ‘l’ensemble du corps’
- Les souris tristes peuvent-elles aider à traiter la maladie de Huntington ?
- Prana Biotech publie des données sur le modèle animal de la maladie de Huntington pour le PBT2
- Cibler le stress oxydatif dans la maladie de Huntington
- Découvertes éclairantes dans les cellules sanguines de patients atteints de la maladie de Huntington
- Nouvelles EuroBuzz : Jour 1
- Les cellules souches « induites » font des progrès passionnants
- Quel est le lien entre la maladie de Huntington et le cancer ?
- Conférence sur les traitements de la maladie de Huntington 2012 : mises à jour du jour 3
- Une injection spéciale de « graisse cérébrale » aide les souris atteintes de la maladie de Huntington
- De nouvelles expériences clarifient le rôle de SIRT1 dans la MH – ou pas ?
- Cellules souches et MH : passé, présent et futur
- Pas seulement dans ta tête : les problèmes digestifs dans la MH
- Améliorer le recrutement pour les essais cliniques de la maladie de Huntington grâce à l’éducation des patients et des familles
- Dimebon : décevant pour la maladie d’Alzheimer mais pourrait fonctionner pour la MH