Actualités à propos de la recherche sur la maladie de Huntington. Expliqué simplement. Écrit par des scientifiques. Pour la communauté mondiale HD.
L'accès au test génétique "prédictif" pour la maladie de Huntington est-il source de problèmes? Une étude de l'Université de Colombie Britannique suggère que c' est le cas, du moins au Canada. Nous nous penchons sur le problème et les solutions possibles.
2011 fut une année de grands évènements et le monde de la maladie de Huntington n’a pas fait exception. Du lancement de HDBuzz et de la croissance de la communauté MH mondiale aux progrès fascinants de la science fondamentale et à une certitude que des traitements efficaces sont plus que jamais proches. Notre compte-rendu porte sur l’année 2011 – et sur l’avenir.
La maladie de Huntington est peut-être incurable – mais loin d’être intraitable. Cependant, les soins que les patients reçoivent des professionnels peuvent être inconsistants. Maintenant, un ensemble de lignes directrices internationalement convenues, publié récemment, permettra d'élever tous les soins aux meilleurs standards.
Nous avons le plaisir de vous annoncer la création du prix HDBuzz, une opportunité pour des chercheurs MH en début de carrière de s’impliquer dans la communication scientifique MH pour la communauté mondiale, de voir leur travail publié ici et de recevoir de l’argent.
Un jour ensoleillé se lève pour les jeunes concernés par la maladie de Huntington puisque HDYO, Organisation pour les jeunes concernés par la M.H., est lancée. Créée pour des jeunes, par des jeunes, HDYO représente une génération de personnes concernées par la M.H., debout, unies pour combattre ensemble la maladie.
De grandes avancées ont été réalisées sur la voie de traitements la maladie de Huntington, mais parfois il semble que les scientifiques promettent plus qu´ils ne peuvent offrir. Ainsi, HDBuzz vous présente dix «règles d´or» pour vous aider à juger si une histoire parue dans les informations ou dans un communiqué de presse vous propose une véritable promesse d´avancée, ou si ces revendications doivent être prises avec une pincée de sel.
Notre dernier rapport du Congrès mondial de la maladie de Huntington regroupe l´ensemble des mises à jour de notre flux Twitter. La vidéo de la session Buzz Oz - avec des nouvelles et des interviews - sera disponible sur HDBuzz.net plus tard dans la semaine.
Le congrès mondial sur la maladie de Huntington commence ce week-end. Suivez les mises à jour @HDBuzzFeed en direct, et consultez HDBuzz.net pour les dernières nouvelles et vidéos, et envoyez-nous vos questions pour les scientifiques.
Notre deuxième rapport du Congrès mondial de la maladie de Huntington regroupe l´ensemble des mises à jour de notre flux Twitter. La vidéo de la session Buzz Oz - avec des nouvelles et des interviews - sera disponible sur HDBuzz.net plus tard dans la semaine.
