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FDA: Un nouvel essai nécessaire à l'approbation du Huntexil dans la maladie de Huntington

FDA: Un nouvel essai nécessaire à l'approbation du Huntexil dans la maladie de Huntington

Dr Jeff Carroll à la date 29 juin 2011

NeuroSearch, le développeur expérimental de Huntexil dans la maladie de Huntington (HD), a rapporté l’issue de leur rencontre avec la FDA. La FDA exige qu'un autre essai soit effectué avant que Huntexil puisse être approuvé aux États-Unis.