De manière surprenante, les médicaments diminuant par voie orale la huntingtine ralentissent également l’expansion somatique dans le gène huntingtin. Une nouvelle étude a identifié le gène PMS1.
Les scientifiques ont étudié les expansions de CAG dans le cerveau de personnes atteintes de MH pour déterminer quelles cellules sont affectées.