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La réduction de l’activité des gènes de réparation des mésappariements ralentit l’expansion de la répétition de Huntington dans les neurones humains
Dernières actualités
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Mettre à l’épreuve les médicaments contre la maladie de Huntington : résultats de l’essai Neuro-HD
⏱️ Lecture : 6 min | Un essai clinique, Neuro-HD, a comparé 3 médicaments courants contre les symptômes de la MH. L’étude d’un an n’a pas identifié de médicament « meilleur » que les autres, mais a mis en évidence des différences nettes entre les traitements. Les résultats soutiennent une approche personnalisée, symptôme par symptôme,…
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HDBuzz est officiellement indépendant : ce que cela signifie et pourquoi c’est important
Nous entrons dans un nouveau chapitre. HDBuzz est désormais une organisation indépendante, renforçant notre capacité à rendre compte de la recherche sur la MH de manière claire, critique et responsable.
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2025 : Année en revue
⏱️34 min de lecture | Alors que nous entrons dans l’année 2026, nous revenons sur les conclusions marquantes des essais cliniques, les avancées de la recherche, les déceptions réglementaires et l’unité retentissante de la communauté qui définiront l’année 2025 pour la communauté de la maladie de Huntington.
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Romps avec tes CAG : comment trois lettres pourraient changer la maladie de Huntington
Les scientifiques ont modifié des cellules souches avec des répétitions CAG « interrompues » pour briser la séquence toxique. Cela pourrait arrêter l’expansion et améliorer les problèmes dans les cellules qui modélisent la maladie de Huntington. Cette étude suggère que l’orthographe de l’ADN peut être à l’origine de la maladie.
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Premiers participants traités dans le nouvel essai POINT-HD de réduction de la huntingtine
POINT-HD a commencé à administrer le médicament RG6496 à ses premiers participants, marquant une étape précoce mais importante pour une nouvelle approche sélective de réduction de la huntingtine.
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Un bras de fer au niveau de l’ADN : comment les répétitions de Huntington s’allongent et se raccourcissent
Une nouvelle étude suisse met en lumière la manière dont le nombre de répétitions CAG dans le gène de la maladie de Huntington peut augmenter ou diminuer à l’intérieur de nos cellules.
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UniQure reçoit le compte rendu de la réunion de la FDA sur l’AMT-130, tandis que le soutien de la communauté reste fort
UniQure a reçu le compte rendu de la réunion de la FDA sur l’AMT-130. Bien qu’il n’y ait pas de nouvelles informations, la réponse de la communauté a été forte, avec plus de 41 000 signatures de pétition et un plaidoyer unifié des principales organisations HD.
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Nourrir le cerveau par l’intestin : comment les prébiotiques pourraient influencer la maladie de Huntington
Des études chez des souris qui modélisent la maladie de Huntington suggèrent que les prébiotiques – la nourriture qui alimente nos bactéries intestinales – pourraient améliorer la santé intestinale et les symptômes neurologiques.
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Un vieux médicament, de nouvelles astuces : la sertraline pourrait alléger le fardeau de la MH en ciblant la production de protéines
De nouvelles recherches suggèrent que l’antidépresseur sertraline pourrait améliorer le fonctionnement chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, prévenir les problèmes moteurs chez les souris et stabiliser la production de protéines. Ce médicament courant pourrait-il avoir un impact sur la MH sous plusieurs angles ?
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Novembre 2025 : Ce mois-ci dans la recherche sur la maladie de Huntington
De la « thérapie de la fée des dents » à base de cellules souches aux obstacles de la thérapie génique et aux nouvelles découvertes génétiques, novembre a été un grand mois pour la recherche sur la MH. Retrouvez toutes ces histoires dans notre résumé mensuel !