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Gènes sauteurs : La protéine de la maladie de Huntington envahit les greffes cérébrales
Etude à long terme sur des cerveaux de patients MH ayant reçu une greffe de tissus fœtaux : résultat surprenant
2 juin 2014
L'accès au test génétique prédictif pour la maladie de Huntington est-il problématique?
L'accès au test génétique prédictif de la MH est-il problèmatique? C'est ce qu'indique une étude de UBC.
14 août 2014
Une vaste étude révèle de nouveaux 'gènes modificateurs' de la maladie de Huntington
GeM-HD identifie des pistes solides dans la chasse aux variations génétiques affectant l’âge d’apparition de la MH
2 septembre 2015
Des cibles médicamenteuses importantes issues d'une nouvelle étude génétique de la MH
D’infimes différences dans les gènes de réparation de l'ADN peuvent influer sur l'âge d'apparition des symptômes MH
11 mai 2016
Avancées importantes dans les outils d'édition, nouvelle génération, du génome pour la maladie de Huntington.
Le travail avec des techniques d’édition du génome rapproche ces outils de leur utilisation en essais cliniques MH
16 décembre 2016
Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
28 août 2017
Une note d’espoir : une mise à jour des données de l’essai GENERATION-HD1 de la société ROCHE
La 1ère série de résultats de l’essai GENERATION-HD1 mené par ROCHE, interrompu et concernant le médicament Tominersen, a été partagée cette semaine avec la communauté MH.
13 février 2022
L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
Roche a publié une lettre communautaire au début de 2023 pour annoncer que leur essai clinique Phase II pour étudier un médicament diminuant la huntingtine, Tominersen, est en cours. Nous résumons, dans cet article, les dernières nouvelles.
25 février 2023
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