L’outil d’édition du génome, CRISPR, est doté maintenant d’un interrupteur.
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malte sur la MH - Jour 2
Le travail avec des techniques d’édition du génome rapproche ces outils de leur utilisation en essais cliniques MH
Nombreux articles sur CRISPR, une nouvelle technique de modification de l'ADN. Espoir ou battage médiatique ?
Stratégies pour se débarrasser de la protéine de Huntingtine et mise au point études cliniques: Conférence, Jour 2.