Incroyables nouvelles de Ionis et Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine Htt dans le LCR
L’outil d’édition du génome, CRISPR, est doté maintenant d’un interrupteur.
WAVE Life Sciences lance l’essai clinique PRECISION visant à supprimer la protéine mutante de la MH
Techniques CRISPR-Cas9 peuvent être utilisées pour modifier le gène MH dans un cerveau de souris vivante
Un éventuel biomarqueur a été découvert lors d’une récente étude clinique.
Ionis annonce que son essai HTTRx (diminuer la protéine huntingtine), est complet et prévoit de l'étendre
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malta sur la MH - Jour 1
HDBuzz résume les données scientifiques de la conférence thérapeutique à Malte sur la MH - Jour 2
HDBuzz résume le dernier jour de la conférence thérapeutique à Malte portant sur la maladie de Huntington.
MH, une maladie développementale ? La MH empêche les neurones de migrer lors du développement du cerveau
Selon une étude récente, la huntingtine aide à réparer l’ADN endommagé